化学药品技术资料形式审查要点(讨论稿)一、 综述资料 1.药品名称： 通用名 汉语拼音 英文名 化学名 化学结构式 分子式 分子量 原料药通用名命名依据 制剂名命名依据 申请商品名的，应提供商标查询单或商标注册证明文件 2.证明性文件： 详见药品注册申报资料形式审查要点之要求 3.选题的目的与依据 国内外有关申报品种研发、生产、上市、使用现状的综述 对申报品种创新性、可行性分析 相关文献资料 4.对主要研究结果的总结及评价 对药学研究的总结 对药理毒理研究的总结 对临床研究的总结 从安全、有效、质量可控等方面对所申报品种进行综合评价 5.说明书稿、起草说明及最新参考文献 说明书样稿(符合相关规定) 说明书各项内容起草说明 相关最新参考文献 外文文献译文 原发厂最新版的说明书原文 原发厂外文说明书译文 6.包装、标签设计样稿 内包装标签样稿(符合相关规定) 直接接触内包装的外包装标签样稿(符合相关规定) 大包装标签样稿(符合有关规定)二、药学研究资料 7.药学研究资料综述 原料药生产工艺的综述 制剂处方及工艺的综述 结构确证的综述 质量研究与质量标准的综述 稳定试验的综述 容器选择依据综述8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 原料药生产工艺的研究 1)详述采用路线的理由，说明与文献报道路线的区别与改进情况 2)表述被比较的反应路线及化学反应式，包括反应条件和收率 3)表述采用的反应路线、化学反应式(注明反应条件和收率)及工艺流程图 ●表述详细的操作步骤 ●注明投料量(包括摩尔数)、收率、可能杂质或其他中间休、主要理化常数 ●各步反应的终点控制方法 ●主要中间体和成品的精制及质量控制方法并提供相应的数据图谱 4)化学原料的来源、规格及标准 5)抗生素的菌种选育、发酵培养条件、提取工艺及收率 6)至少 3 批样品的中试工艺及数据(包括设备、生产控制参数、投料量、中间体及成品数量及得率) 7)三废处理草案或详细的三废处理方案 8)参考文献 制剂处方及生产工艺的研究资料 1)完整处方(以 1000 单位计，包括原辅料名称、用量) 2)处方分析 3)处方依据、处方筛选与工艺过程研究 4)详述制备工艺及工艺流程图 5)中试工艺及中试数据 9.确证化学结构或组分的试验资料及文献资料 药品通用名及结构式 分子式、分子量 化学名(中文名、英文名) 测试样品的来源、批号、精制方法、纯度及纯度测定方法 对照品的来源...
