广西＊***＊*＊＊＊限公司 GMP 文件题 目不合格品的管理制度编 码制 定 者审 核 者批 准 者制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP...
不合格产品管理制度第 1 章 目的第 1 条 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响,避开工作上的...
不合格医疗器械销毁记录表日期产品名称规格型号生产厂家供货单位生产批号数量报销、销毁原因处理结果处理时间质检员签字质量管理人员复核
七、不合格医疗器械管理制度为确保公司经营医疗器械的安全、合格、有效，防止不合格医疗器械购进和销售，特制定本制度。1.未经或未通过供货...
不合格产品处置记录表（模板）编号:产品名称规格型号质量等级批次(生产日期）批量不合格项目处置意见评定人员： 日期: 年 月 日处置记...
不合格医疗器械的规定不合格医疗器械管理制度 一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求，包括内在质量...
不合格产品召回记录编号：序号产品名称规格批号生产日期销售日期销售对象销售数量不安全因素召回数量召回时间处置情况经办人不合格产品处置...
1 目的制定不合格医疗器械报损和销毁程序，使不合格医疗器械的报损、销毁处理法律规范化，防止不合格医疗器械流通。2 适用范围适用于已在...
不合格产品管理制度第 1 章 目的第 1 条 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避开工作上的...
不合格产品数据统计表 启用日期：2025 年 1 月 不合格产品数据统计表 JL75401-2025/0日期产品名称产品图号不合格数量不合格原因人为...
不合格产品处理流程(草稿、试行）1.目的为建立正常的生产经营秩序，保证对不合格的原器件、辅料、工序过程产品和最终产品的有效控制。防止...
不合格产品召回计划 我公司 x 年 x 月 x 日生产的批次为 xxxxxxx,在本公司或县市级监督抽检中被判定为不合格产品，经我公司确认，...
不合格产品召回及处理制度一、为了加强本公司产品质量管理,法律规范不合格产品退出市场管理，树立本公司诚信、负责的形象，加强与监督管理...
不合格产品召回及其处理制度1 目的法律规范由客户处退回货物的交接程序,做到退货与召回整个过程中物物有人管。2 适用范围适用于公司任何...
不合格品是指经检验和试验判定，产品品质特性与相关技术要求和图纸工程法律规范相偏离，不再符合接收准则的产品.包括废品、返修口和超差利...
不合格产品调查审批表填报日期：NO: QMST-QR-028 品 名单位数 量生产厂家规 格批 号供货单位包装规格有效期不合格项目标准规定质量管...
不合格医疗器械报损审批表报告时间: 年 月 日报损产品总数报损总金额报损原因 经办人：保管员签名采购部门意见：年 月 日质管部门意...
不合格药品、药品销毁处理制度(一）目 的为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本...
文件修改记录日 期修改位置修改后状态 修改方式 审批文号1. 目的：对监理过程中直接或配合使用于工程项目中的不合格产品进行识别和控制...
为了确保电梯安全运行，呼吁全民力争完全消除不合规电梯安全检验标志普遍存在的现象。八项措施内容如下： 1.严格督促落实电梯日常维保措施...
