1 附件： 濒危野生动植物种国际贸易公约 附录I、II 修订内容 濒危野生动植物种国际贸易公约（以下简称CITES）第十三届缔约国大会对 C...
1 附件： 濒危野生动植物种国际贸易公约 附录I、II 修订内容 濒危野生动植物种国际贸易公约（以下简称CITES）第十三届缔约国大会对 C...
濒危野生动植物种国际贸易公约 附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录III (自 2010 年 6 月 23 日起生效) 说 明 1. 本附录所列的物种是指： a)...
下载后可任意编辑折扣促销协议（B 类）经销商（全称）：零售商（全称）：经销商与零售商在自愿、平等的基础上，经友好协商一致，就零售商...
2010 版《旅游饭店星级的划分与评定》附 录 B 1 2010 版《旅游饭店星级的划分与评定》 附 录 B （规范性附录） 设施设备评分表...
1 附录2 药 品 经 营 企 业计算机系统 第一条 药 品 经 营 企 业 应 当 建 立 与 经 营 范 围 和 经 营 规模 ...
药品经营企业计算机系统 （征求意见稿） 第一条 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并...
附件1 药品经营企业计算机系统 第一条 企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品...
新版GMP附录医用氧
— 3 — 附录：8 取 样 第 一 章 范 围 第一条 本 附 录 适 用 于 药 品 生 产 所 涉 及 的 物 料 和 产 品...
— 9 —— 附录：11 确 认 与 验 证 第 一 章 范 围 第一条 本 附 录 适 用 于 在 药 品 生 产 质 量 管 理...
1 附录1 ：无菌药品 第一章 范围 第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软...
1 《药品生产质量管理规范（2 0 1 0 年修订）》发布 2011 年02 月12 日 发布 历经5 年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量...
第一章范围 第一条本附录适用于中药材前处理、中药提取和中药制剂的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条民族药参照本附录执行。 ...
— 3 — 附件1 中 药 饮 片 第 一章 范 围 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 第二条 产地趁鲜加工...
正交试验设计(Orthogonal ex perimental design) 目录 [隐藏] • 1 什么是正交试验设计 • 2 正交试验设计表 o 2.1 正交试验...
工程量清单计价规范附录ABCDE(电子表格版)
《药品生产质量管理规范》附录 3 生物制品 生物制品第一章 范畴第一条 生物制品的制备办法是操纵产品质量的核心因素。采纳下列制备办...
下载后可任意编辑附录 4 监管当局对专业贷款设定的标准表 1 – 监管当局对项目融资风险暴露的评级表优良中差财务实力市场状况竞争对手...
下载后可任意编辑 工程量清单 工程量清单说明1）本工程量清单是根据招标文件中包括的、有合同约束力的图纸以及有关工程量清单的国家标准...
