《药物经营质量管理法律规范》零售企业培训考核试卷 姓名 分数 . 一、单项选择题（每题 4 分 共 32 分）1、企业应当（ ）参加质...
A58401药物经营批发、零售公司设立、变更审批—药物经营批发、零售公司筹建审批操作法律规范一、行政审批项目名称、性质（一）名称：药物经...
依据:1 、《中华人民共与国药品管理法》2 、《药品注册管理办法》总时限： 自受理之日起 3 ０个工作日（不含送达时间）受理范围： 根...
四川易尔通药业有限公司质量风险评估报告报告起草人： 胡丽 起草日期：20 １６、１２、2 ５报告审核人： 审核日期:报告批准人： 批准...
常见制剂抽样参考数量表药品剂型主要检验项目规格抽样量一次全检量备注片剂重量差异、崩解时限(溶出度、释放度)、有关物质检查、含量测定60...
药品经营与管理习题集一、名词解释1、 药品2、 药品经营企业3、 药品经营企业管理4、 流程再造5、 企业文化6、 企业战略7、 人力资...
药物储存管理制度 1、为保证对药物仓库实行科学、法律规范旳管理，对旳、合理地储 存，保证药物储存质量，根据《药物管理法》 ，特制定...
For personal use only in study and research; not for commercial use芆药品常用剂量一览表螄名 称袈成 人 剂 量虿儿 童...
药品周转率核算系统操作说明作为三级医院评审及复审得一项重要指标,药品周转率得高低变化及就是否达标，直接反应药库得管理水平及资金回笼...
药品安全及医药营销调查报告 摘要：药品广告作为一种信息传播方式， 在提高企业知名度、 美誉度， 向消费者传递商品信息促进产品销售等...
药物使用超常预警制度1 目旳加强药物使用监督管理，防止药物旳超常使用，增进合理用药。2 范围合用于药物使用旳管理。 3 规定3.1 数据...
药物及医疗器械不良反映监测报告制度和流程加强药物和医疗器械安全监管，严格药物和医疗器械不旳良反映监测工作管理，保证人体用药安全有效...
药品不良反应报告和监测工作手册国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 局 药 品 安 全 监管 司 国 家 药 品 不 良 反 应...
药物储存、保管理制度一、总则（一）在药物旳储存环节实行药物质量管理。储存条件应符合国家食品药物监督管理局（SFDA）旳有关规定，按国家...
战略细分---江中抢占儿童助消化用药市场 、前言 2025 年底，江中药业股份有限公司（以下简称江中公司）在对儿童助消化药市场进行全面讨...
附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码: 报告类型:新得□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:...
药品上市许可持有人制度试点方案 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点与有关问题得...
GM Ｐ 认 证 申 报 资 料X Ｘ X 药业有限公司二○XX 年八月目 录一、有关证照(复印件)。二、药品生产管理与质量管理自查情况三...
药剂科终止妊娠药品管理制度为了贯彻执行河南省终止妊娠有关管理规定，加强终止妊娠药品的管理，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人...
苦荞药品研发生产项目 可行性调研报告 目 录大方县情,,,,,,,,,,....................................3一、项目概述‥‥‥‥‥‥‥‥‥...
