宝芝林大药房首营企业审批表填表日期：企业名称类别□器械生产企业企业地址□器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范...
培训计划日期： 部门 分类培训内容 实施时间 培训招集部门所有部门新工培训入店须知医疗器械法规汇编岗位职责经营品种质量管理培训管理...
2025 年度医疗器械行业讨论报告概 述2025 年 10 月 28 日,中国药品监督管理讨论会、社会科学文献出版社和《医疗器械蓝皮书》编委会...
xxxxxx医疗科技有限公司2025年医疗器械经营质量管理制度 1、医疗器械经营质量管理制度目录1。质量管理机构（质量管理人员）职责QMST—MS—...
河北舒兰医疗器械销售有限公司2025年医疗器械经营质量管理制度 1、医疗器械经营质量管理制度目录1。质量管理机构(质量管理人员）职责QMST...
医疗器械经营监督管理办法 (2025 年 7 月 30 日国家食品药品监督管理总局令第 8 号公布 根据 2025 年 11 月 7 日国家食品药...
医疗器械质量管理制度＊*医院XX 医院关于成立医疗器械质量管理小组的通知各科室:为加强本医疗机构医疗器械管理，保证广阔患者使用医疗器械...
国家食品药品监督管理总局令第 4 号《医疗器械注册管理办法》已于 2025 年 6 月 27 日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过...
医疗器械经营质量工作程序目录1。 质量管理文件管理程序QMST-QP—0012. 医疗器械购进管理工作程序QMST-QP-0023. 医疗器械验收管理工作程...
不合格医疗器械报损审批表报告时间: 年 月 日报损产品总数报损总金额报损原因 经办人：保管员签名采购部门意见：年 月 日质管部门意...
医疗器械临床使用安全管理法律规范（试行）第一章 总 则第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险,提高医...
XXX组织机构与部门设置说明组织机构图：部门设置说明及人员岗位职责一、店长：领导和动员全体员工仔细贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等...
任 命 书 为了对我公司质量管理体系进行有效管理，贯彻执行 ISO 9001:2025《质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2025 / ISO 13485：...
认可的医疗器械受检目录序号产品/项目名称项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）说 明序号名称1医用分子筛制氧设备 全部项目医...
招 标 文 件招标编号：**项目名称：**县中医院医疗器械政府采 购 项 目 **县 政 府 采 购 中 心 二 ○ ○ 七 年 十 一...
2025年医疗器械经营质量管理制度第1页共77页1、质量管理规定 YXT-QM-2025-001 2、采购、收货、验收管理制度 YXT-QM-2025-0023、供货者资...
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》得决定 中华人民共与国国务院令 第 680 号现公布《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉得...
医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验1 范围GB/T 16886 的本部分阐述了评价医疗器械体外细胞毒性的试验方法。这些方法规定...
医疗器械营销基本模式 在医疗器械营销中，模式有很多种，基本模式有下面三种。一：院长访问；院长或者分管院长，对购买医疗器械有最终决策...
医疗器械生产监督管理办法 (2025 年 7 月 30 日国家食品药品监督管理总局令第 7 号公布 根据 2025 年 11 月 7 日国家食品药...
![人社部发2008]42号事业单位工作人员和离退休人员死亡一次性扶恤金发放](https://file.xiaomilidoc.com/convert/202503/16/10559091/thumb-P1-b6f4c037-89c1-400a-a26b-ffea35e0f398-320x453.webp)
