下载后可任意编辑质 量 保 证 协 议 书甲方： 乙方：秦皇岛德信医药有限责任公司为加强药品质量管理，保障双方及消费者的合法权益，甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信义的原则，依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，签定以下质量保证协议。一、甲乙双方必须是“证照”齐全的合法企业，既具有“药品生产（经营）企业许可证”和“企业法人营业执照”，并具有良好的质量信誉。甲方必须提供加盖了企业原印章的“证照”复印件，以及具有法人签字或盖章的药品销售人员的法人授权委托原件，业务人员身份证、上岗证复印件及业务人员无不良行为记录证明。二、甲方必须保证所提供药品的质量：1、甲方所提供的药品必须符合国家规定的药品标准（中国药典、部颁标准）。2、整件药品必须附产品合格证：药品内外包装、标签及说明书必须符合国家有关规定。3、若为进口药品，必须提供加盖供货单位质量管理部门红色印章的“口岸药品检验报告书”，“进口药品通关单”和“进口药品注册证”。4、购进生物制品应提供“生物制品批签发证明文件”。三、甲方向乙方提供的药品，包装必须符合药品质量要求，包装牢固，符合储存运输要求。乙方的储存条件应符合 GSP 的要求，如因乙方储存不当造成的损失，由乙方负责。四、甲方应承担所售药品质量问题（法定质检部门确认）的责任。甲方所提供的产品如出现假药，给乙方所造成的损失及一切费用由甲方全部承担。五、甲方在向乙方供货时必须同时提供税务机关统一印制的增值税发票及药品销售清单（随货同行），发票与销售清单的开具单位及内容应保证一致。销售清单应包括药品通用名、规格、生产日期、生产批号、有效期、生产企业、数量、价格、销售与供货单位名称、复核人、送货人等内容。六、如甲方的单位名称、地址、账号、税号及业务人员等发生变化时，应提前以书面形式通知乙方，以减少不必要的损失。七、甲方在与乙方开展业务活动之前，应按有关规定与要求向乙方提供有关手续和资料进行登记备案，未经备案甲方不得向乙方供货。八、甲、乙双方有义务及时向对方反馈所经营药品及服务质量方面的问题，并提出意见和建议。九、双方应共同遵守协议，未尽事宜，双方共同协商。十、本协议自签定之日起生效，有效期二年。本协议一式二份，甲乙双方各执一份。自 年 月 日至 年 月 日 止。甲 方（ 盖 章 ）： 乙 方 （盖 章 ）：法人签字（盖章）： 法人签字（盖章）：签 字 日...
