2010 年 民 本 药 店 药 品 管 理 法 律 法 规 培 训 测 试 试 题 （ 一 ）姓名：部门：岗位：得分：一、判断题（认为以下说法正确的打“√”，错误的“ X”） 40分1、《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律，于1985 年7月1日颁布实施，2002年2月28日通过修订草案。（）2、药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。（）3、药品广告内容必须真实、合法， 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。（）4、《进口药品注册证》超过有效期的进口药品，不得销售和使用。（）5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由药品生产企业向口岸所在地的药品监督管理部门申报备案。（）6、药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）7、《药品进口管理办法》中，报验单位是指该批进口药品的实际货主或者境内经销商，并具体负责办理进口备案和口岸检验等进口手续。（）8、药品销售应开具合法票据，并建立药品销售记录，做到票、账、 物相符。（）9、须遵守《中华人民共和国药品管理法》的单位或者个人是在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位或者个人。（）10、国务院药品监督管理部门负责全国的药品监督管理工作。（）11、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本原则，适用于药品专营企业。（）12、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品 ， 通知药 品生 产企 业 或者 供货 商，并 向药 品监督 管理 部门 报告。（）13、药品经营企业应将质量放在选择药品和供货单位条件的自位。（）14、国家食品药品监督管理局监督全国药品召回的管理工作。（）15、药品经营企业不得购进或者销售医疗机构配制的制剂。（）16、销售人员应以文献资料正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。（）17、药品经营企业管理保管员凭验收员签字或者盖章收货。（）18、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单和合格证明文件。（）19、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合药品药品标准或者不按省、自治区、直辖市人 民 政 府 药 品 监 督 管 理 部 门 制 定 的 中 药 饮 片 炮 制 规 范 炮 制 的 ， 不 得 出 厂 。（）20、药品经营企...
