第一部分 有机化学命名法 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者
编号 按最低系列规则
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）
例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5 与2，4，5 对比是最低系列
取代基次序IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子
例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面
2．单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置
编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面
例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链
官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号
例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链
例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P 顺序编号
例如： 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式
例如， （2）Z，E 命名法 化合物中含有双键时用Z、E 表示
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E
次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
