制药工程缩版VIP免费

1制药工程单选题A.按照GMP要求，最终灭菌注射剂车间，一般洁净区温度要求为---相对湿度要求为---（C）C18-26℃45%-65%C.常用的制粒设备不包括（D）D流化床制粒机2.超临界流体萃取的工艺流程种类有（D）D以上都是3超临界流体萃取技术在医药工业中的应用有（D以上都是D单渗漉法的工艺流程为（A）A经前处理的药材→湿润→装筒→排气→浸渍→渗漉液收集D.对于手性液相色谱法说法不正确的是（C）C无法实现通过固定性的手性直接对对映体进行拆分D.对于反应级数，以下说法错误的是（C）C反应级数a和b的值越大，则A和B的浓度对反应速率的影像越小D.对于最终灭菌大容量注射剂车间，按照GMP要求，原辅料称配以及浓配应在（B）内进行。B100000级洁净区D.多层厂房主要采用的运输方式是（C）C水平运输与垂直运输相结合，以垂直运输为主D.对于非依时性牛顿流体，以下说法正确的是（B）B对n>1，胀塑性流体，n值越小，流体的非牛顿特性越明显D.对于超临界流体的特点，以下说法不正确的是（D）D在临界点附近，压力不变，溶解度随温度增加而增加D.对于冷冻干燥以下说法不正确的是（D）D冷冻干燥设备，干燥时间短，耗能小F.1.方程式-rA=kcAacBb为（A）的表达式.A不可逆反应的反应速率F.方程式-rA=kcA-k´cS为（B）的表达式..B可逆反应的反应速率F.方程式-rA=(kcC)cA为（C）的表达式..C均相催化反应的反应速率F.辐射杀菌中应用最广泛是（C）C紫外线F.废气处理的主要方法不包括（B）B填埋法F.粉体混合过程的模型类型不包括（C）C高速型G.G.工业培养基灭菌通常使培养基通过连续蒸汽加热装置升温至（C），加热15-30s，再在维持罐中维持8-25min。C130~140℃G.固化酶反应器型式与操作方法对应关系中正确的是：（A）A搅拌罐—连续G.关于化学制药车间GMP设计要点，说法错误的是（C）C化学制药精烘包车间控制区的净化级别高于其制剂生产的净化级别G.关于中药提取车间GMP设计要点，说法错误的是（D）D提取车间干燥包装区洁净级别不作要求G.关于口服固体制剂的工艺特点，一下说法错误的是（A）A口服固体制剂属于非无菌制剂，按GMP要求，洁净度级别为10000级G.关于合理的车间工艺布置设计，以下说法错误的是（B）B有相应措施来保证不同操作可以在同一区域同时进行G.关于制药工业生产厂房的防火防爆，以下说法错误的是（B）B甲类单层生产厂房最远工作点到外部出口或楼梯的距离不应超过75mG.关于触变性流体，以下说法错误的是（A）A随着流动时间延长黏度提高的流体称为触变性流体G.关于玻璃化对冷冻干燥的影响，以下说法不正确的是（C）G玻璃化药品与晶态药品相比并不具有更高的溶出速率G.GMP对制药生产硬件要求，以下说法错误的是（C）C空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10PaG.关于超滤说法不正确的是（B）B透过物质的相对分子质量一般大于1000G.关于微滤说法错误的是（B）B它的孔径范围一般为3~30nm，介于常规过滤和超滤之间G.关于制药工艺设计，以下说法不正确的是（A）A依据设备设计、设备布置与车间结构设计等工程设计为基础，完成制药工艺设计G.关于微波萃取，以下说法不正确的有（B）B烷烃、聚乙烯等物质很容易吸收微波能量G.关于影响膜分离的因素，说法不正确的是（C）C浓差极化有利于膜分离G.固体粉粒的混合按混合机制分类不包括（C）C搅拌混合17.固体制剂过程常见的混合方法不包括（D）D扩散混合H..回转型混合器的缺点不包括（B）B不易于实现无污染操作J.加速萃取法的特点不包括（C）C溶剂用量较多J.加速溶剂萃取仪特点（D）D以上都是J.加速溶剂萃取的特点不包括（C）C处理批量大J.（BB10000级）洁净区要求浮游菌最大允许数为100/m3K.可灭菌大容量注射剂浓配要求洁净级别为（B）B10000级K.空气过滤设备常用的过滤介质，不包括（D）D硅胶K.可用液碱吸收法处理的废气不包括（C）C光气和氟光气L.利用组分在反应前后的物质的量变化与其计量数的比值来定义反应程度ξ，则对于各个组分来说（C）C各组分ξ值一致，且恒为正数M.目的产物P所生成的物质的量与某副产物S生成的物质的量之比值是（C）CSPS.设备体积的计算取决于（C）C反应速率及组分的转化率S.生成的目的产物P的物质的量与反应掉的反应组分A...