编辑时间: 2015 年 9 月 16 日星期三页码:1 【经典资料,WORD文档,可编辑修改】【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】编辑时间: 2015 年 9 月 16 日星期三页码:2 单选题1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A
贮存条件2、依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A
本单位临床需要的品种B
市场上供应较少的品种C
本单位科研需要的品种D
本单位临床需要而市场上没有供应的品种E
市场上没有供应的品种3、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A
加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益B
加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康C
加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益D
鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业E
打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序4、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A
经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C
在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D
经企业之间协商一致,接受委托生产药品E
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片5、根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
具有保证所经营药品质量的规章制度D
具有能对所经营药品进行质量检验的机构E
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员6、根据 《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理