1 / 5 药品收货、验收管理制度培训试题培训时间： 2016 年 5 月部门：姓名：分数：一、选择题（每题3 分，共 30 分）1
验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志
A、黄色 B、绿色 C、红色 D、蓝色2
现有同批号的药品165 件，验收抽样数量应是（）件
A、3 B、4 C、5 D、6 3
麻醉药品验收时应两人以上（）A、逐箱验点到最小包装 B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装 D、随便验点4
中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致
A、《中华人民共和国药典》 B、《76 种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》 D、《中华人民共和国药品管理法》5
中药饮片的验收含水量应不超过（）
A、7％－9％ B、10％－12％ C、13％－15％ D、14%— 16% 6、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）
A、业务专用章原印章 B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章7、检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）
A、合法性和有效性 B、真实性和有效性C、合法性和真实性 D、科学性和合法性8、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（）
A、加贴标识 B、贴封条2 / 5 C、加封并标示 D、加盖验收专用章9、验收不合格的应当（）
A、拒收 B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁10、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（）
A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限二、填空题（每题3 分，共 39 分）1、收货与验收环节应形成至少包括、、、、、、、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录
2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容
