《药物分析》复习题一﹑A 型选择1．我国现行的国家药品质量标准是（）A ．《中国药典》B．《局颁药品标准》C．《临床研究用药品质量标准》D．A 和 B 项E．A 、B、 C 三项均是2．关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A ．是收载所有药品的法典B．是一部药物词典C．是我国制定的药品质量标准的法典D．是由国家统编的重要技术参考书E．是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据3．现行版《中国药典》的内容不包括（）A ．凡例B．正文C．附录D．索引E．参考文献4．《中国药典》 （2010 年版）分为（）A ．1 部B．2 部C．3 部D．4 部E．5部5．要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（）A．凡例B．正文C．索引D．附录 E．都不对6．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是：A．标准氯化钡B．标准醋酸铅溶液C．标准硝酸银溶液D．标准硫氰酸铵溶液E．以上都不对7．维生素 C 的鉴别试验主要是基于它的A．氧化性B．还原性C．酸性D．碱性E．以上都不对8．对 10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005 年版中所规定的要求，则该药品为（）A ．合格药品B．优等品C．二等品D．三等品E．不合格药品9．药品的鉴别是证明（）A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度E．药物的稳定性10．药品检验工作的程序（）A ．性状、检查、含量测定、检验报告B．鉴别、检查、含量测定、原始记录C．检品审查、取样、检验（性状观测、鉴别、检查、含量测定） 、记录和报告D．取样、鉴别、检查、含量测定E．性状、鉴别、含量测定、报告11．下列不属于物理常数的是（）A ．相对密度B．黏度C．比旋度D．折光率E．旋光度12．《中国药典》 现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）A．20℃B．18℃C．22℃D．30℃E．25℃13．《中国药典》
