Gaussian 是做半经验计算和从头计算使用最广泛的量子化学软件，可以研究： 分子能量和结构，过渡态的能量和结构化学键以及反应能量，分子轨道，偶极矩和多极矩，原子电荷和电势，振动频率，红外和拉曼光谱，NMR ，极化率和超极化率，热力学性质，反应路径。计算可以模拟在气相和溶液中的体系,模拟基态和激发态。Gaussian 03 还可以对周期边界体系进行计算。 Gaussian 是研究诸如取代效应,反应机理 ,势能面和激发态能量的有力工具。功能①基本算法②能量③分子特性④溶剂模型Gaussian03 新增加的内容①新的量子化学方法②新的分子特性③新增加的基本算法④ 新增功能（1）基本算法可对任何一般的收缩gaussian 函数进行单电子和双电子积分。这些基函数可以是笛卡尔高斯函数或纯角动量函数多种基组存储于程序中，通过名称调用。积分可储存在内存，外接存储器上，或用到时重新计算对于某些类型的计算，计算的花费可以使用快速多极方法(FMM) 和稀疏矩阵技术线性化。将原子轨(AO) 积分转换成分子轨道基的计算，可用的方法有in-core（将 AO 积分全部存在内存里） ，直接（不需储存积分） ，半直接（储存部分积分），和传统方法（所有AO 积分储存在硬盘上） 。（2）能量使用 AMBER ，DREIDING和 UFF 力场的分子力学计算。使用 CNDO, INDO, MINDO/3, MNDO, AM1，和 PM3 模型哈密顿量的半经验方法计算。使用闭壳层 (RHF)，自旋非限制开壳层(UHF) ，自旋限制开壳层(ROHF) Hartree-Fock 波函数的自洽场SCF)计算。使用二级， 三级， 四级和五级Moller-Plesset 微扰理论计算相关能。MP2 计算可用直接和半直接方法，有效地使用可用的内存和硬盘空间用组态相互作用(CI) 计算相关能，使用全部双激发(CID) 或全部单激发和双激发(CISD) 。双取代的耦合簇理论(CCD) ，单双取代耦合簇理论(CCSD) ，单双取代的二次组态相互作用(QCISD), 和Brueckner Doubles 理论。 还可以计算非迭代三组态（以及 QCISD 和 BD 的四组态）的贡献。泛函数理论 (DFT) ，包括 LSDA, BLPY, Becke的 1993 三参数混合方法，Becke 的 1996 单参数混合方法，和由此产生的变体，以及由使用者自行组合的Hartree-Fock 和 DFT 的混合方法。自动化的高度准确能量方法：G1 理论，G2 理论和 G2(MP2) 理论；完全基组 (CBS)方法 : CBS-4, CSB-q, CBS-QCBS-Q//B3和 CBS-QCI/APNO ，以及一般CBS 外插方法。广义 MCSCF ，包括完...
