精品文档---下载后可任意编辑5,6-二羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮醇化合物的抗肝癌活性及机制讨论中期报告本讨论旨在探究 5,6-二羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮醇（简称 DHM）的抗肝癌活性及其机制。已完成的实验内容如下：1. 细胞实验采纳 MTT 法检测 DHM 对肝癌细胞线 HepG2 和 SMMC-7721 的细胞增殖的抑制效果。实验结果显示，DHM 可以显著抑制肝癌细胞HepG2 和 SMMC-7721 的增殖，且具有明显的剂量依赖性（P<0.05）。同时，DHM 处理组的细胞凋亡率也显著高于对比组（P<0.05）。2. 动物实验选用 C57BL/6 小鼠模型，建立肝癌模型，将小鼠分为 DHM 处理组和对比组。实验结果显示，DHM 处理组小鼠的肝癌负荷量明显降低，体重增长也明显快于对比组（P<0.05）。同时，血清 ALT、AST、ALP 等指标的水平也明显低于对比组（P<0.05），说明 DHM 可以降低肝脏功能损伤的发生率。3. 机制讨论通过 Western blot 等方法检测 DHM 对肝癌细胞 HepG2 和SMMC-7721 的相关信号通路的影响。实验结果显示，DHM 可以显著促进细胞凋亡，同时降低 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPKs 等信号通路的表达水平，而增加 caspase-3 和 PARP 的表达。DHM 还可以影响肝癌细胞的周期进程和细胞黏附能力。综上所述，DHM 能够显著抑制肝癌细胞的增殖和促进细胞凋亡，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPKs 等信号通路的影响，可以阻滞肝癌细胞的周期进程，降低肝脏功能损伤的发生率。该发现将为 DHM 的药理学和临床应用提供基础数据。
