精品文档---下载后可任意编辑Ang-2 和 bFGF 的表达对卵巢上皮性癌血管生成的影响的开题报告引言：卵巢上皮性癌（EOC）是最常见的卵巢恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内都很高。EOC 的发生和进展与血管生成密切相关，因此通过调节血管生成可以有效地延长患者生存期。Ang-2 和 bFGF 是两种重要的血管生成因子，同步表达在 EOC 患者的肿瘤组织中，然而两者在EOC 血管生成中的作用尚不清楚。本讨论旨在探究 Ang-2 和 bFGF 的表达对 EOC 血管生成的影响及其潜在的分子机制。讨论方法：选取 50 例 EOC 患者的致密肿瘤样本及 20 例正常卵巢组织作为对比进行实验。采纳实时荧光定量 PCR 和免疫组织化学技术检测 Ang-2 和bFGF 在肿瘤和正常组织中的表达水平，并对其与血管密度的相关性进行分析。利用小鼠肿瘤移植模型，分别注射 Ang-2 和 bFGF 的慢病毒质粒或小干扰 RNA 病毒质粒到 EOC 细胞系中，观察细胞移植瘤生长及血管生成状况。通过 Western blot 检测细胞中与 Ang-2 和 bFGF 相关的分子信号通路的变化，分析其可能的调节机制。预期结果：本讨论估计发现：（1）在 EOC 患者的肿瘤组织中，Ang-2 和 bFGF 的表达水平明显上调，与血管密度呈正相关关系；（2）Ang-2 和 bFGF 的表达水平对 EOC 细胞的增殖和血管生成具有调节作用；（3）Ang-2 和 bFGF 可能通过参加 VEGF 信号通路、介导 PI3K-AKT 和 MAPK/ERK 信号通路的信号转导途径等机制参加 EOC 的血管生成过程。结论：该讨论将有助于深化了解 Ang-2 和 bFGF 在 EOC 血管生成中的作用机制，并为开发新的治疗策略提供实验依据，有望为 EOC 患者带来更好的治疗效果和生存质量。
