《医疗机构消毒技术规范》 (2012 年版） 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 2012-04-05 发 布 2012-08-01 正 式 实 施 3.术 语 和 定 义 3.1 清 洁 cleaning 去 除 物 体 表 面 有 机 物 、无机 物 和 可见污染物 的过程。 3.2 清 洗 washing 去 除 诊疗器械、器具和 物 品上污物 的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和 终末漂洗。 3.3 清 洁 剂 detergent 洗涤过程中 帮助去 除 被处理物 品上有 机 物 、无机 物 和 微生 物 的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清 除 或杀灭传播媒介上病原微生 物 ，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生 物 并达到消毒要求的制剂。 3.6 高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体 （所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有 一定 杀灭作用的消毒制剂。 3.7 中 效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能 杀 灭 分 枝 杆 菌 、真菌 、病毒及细菌 繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8 低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能 杀 灭 细菌 繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9 灭 菌 sterilization 杀 灭 或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10 灭 菌 剂 sterilant 能 杀 灭 一切微生物（包括细菌 芽孢），并达到灭 菌 要求的制剂。 3.11 无菌 保证水平 sterility assurance level.SAL 灭 菌 处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL 通示为 10-n 。医学灭 菌 一般设定 SAL 为 10-6 。即经灭 菌 处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12 斯伯尔丁分 类法 E.H.Spaulding classification 1968 年 E.H.Spaulding 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭 菌 要求，将医疗器械分 三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13 高度危险性物品 critical items 进入人体无菌 组织、器官、脉管系统，或有无菌 体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等 。 3.14 中 度 危 险 性 ...
