精品文档---下载后可任意编辑EB 病毒及其立早蛋白 Rta 对干扰素通路的转录调控机制的开题报告开题报告题目：EB 病毒及其立早蛋白 Rta 对干扰素通路的转录调控机制摘要：EB 病毒作为人类重要的病原体之一，能感染多种人类细胞，并导致多种疾病，如淋巴增生性疾病、鳞状细胞癌等。EB 病毒感染细胞后，其致癌作用与其基因表达的紊乱密切相关。立早蛋白 Rta 是 EB 病毒的早期转录调控蛋白，能够调控多个病毒基因的表达，甚至促进细胞的转化。此外，干扰素通路是人体的一种免疫应答机制，能够抑制病毒的复制与传播，但是 EB 病毒能够针对该通路进行抵抗和干扰。因此，本讨论旨在探究 EB 病毒感染及其早期转录调控蛋白 Rta 对干扰素通路的转录调控机制。讨论内容：本讨论将从以下几方面展开：1. 构建 EB 病毒感染细胞模型，采纳 RNA 测序和 Western blot 等技术，分析感染细胞中干扰素通路相关基因表达的变化。2. 利用 siRNA 技术沉默 EB 病毒立早蛋白 Rta 的表达，探究 Rta 对感染细胞干扰素通路的调控作用。3. 利用 ChIP-seq 技术，讨论 Rta 对干扰素通路相关基因启动子区域的亲和作用，并进一步验证其亲和性。4. 综合以上实验结果，探讨 EB 病毒及其立早蛋白 Rta 对干扰素通路的转录调控机制。预期结果：本讨论预期能够探究 EB 病毒及其立早蛋白 Rta 对干扰素通路的转录调控机制，揭示病毒针对干扰素通路的抗性机制，为寻找个体化的免疫治疗方法提供新思路，具有重要的临床应用价值。关键词：EB 病毒；立早蛋白 Rta；干扰素通路；转录调控机制；RNA 测序；ChIP-seq 技术。
