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ERas--Akt信号通路在体细胞重编程中的功能及机制研究的开题报告

ERas--Akt信号通路在体细胞重编程中的功能及机制研究的开题报告_第1页
精品文档---下载后可任意编辑ERas--Akt 信号通路在体细胞重编程中的功能及机制讨论的开题报告一、选题背景及意义近年来,体细胞重编程技术已经成为细胞生物学和再生医学讨论领域的热点之一。该技术利用一组特定的基因,通过转录因子介导的方式,将成年体细胞重新编程为多能性干细胞(iPS 细胞),从而为疾病的治疗及组织的再生提供了新的可能性。目前,已经发现多条信号通路参加体细胞重编程,其中 ERas-Akt 通路作为 PI3K/Akt 信号的分支之一,在多能性干细胞的生成过程中发挥了重要的作用。二、讨论目的及内容本讨论旨在探究 ERas-Akt 信号通路在体细胞重编程中的功能及机制。具体讨论内容包括:建立体细胞重编程模型;利用 CRISPR-Cas9 技术构建 ERas、Akt 基因敲除细胞系;比较敲除和野生型细胞系的重编程效率并探究 ERas、Akt 对于重编程的作用机制;分析 ERas-Akt 通路在细胞周期、细胞凋亡及细胞增殖中的作用及其对重编程的影响等。三、讨论方法及进度本讨论主要采纳细胞生物学、分子生物学和生物化学等多学科交叉的讨论方法,包括细胞培育、细胞质、蛋白质组学等。估计讨论进度为两年,第一年主要建立体细胞重编程模型和基因敲除细胞系;第二年主要进行重编程效率比较、机制探究和相关通路分析。四、讨论意义和预期结果通过对 ERas-Akt 信号通路在体细胞重编程中的作用进行深化的讨论,可以进一步加深对于成年细胞重新编程为多能性干细胞的分子机制和调控机制的理解,为治疗各种疾病以及组织修复提供新的途径。同时,该讨论结果也为细胞重编程和干细胞应用领域的开发提供重要的基础。

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