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hSIR2SIRT1降低蒽环类抗肿瘤药多柔比星的心脏毒性的开题报告

hSIR2SIRT1降低蒽环类抗肿瘤药多柔比星的心脏毒性的开题报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑hSIR2SIRT1 降低蒽环类抗肿瘤药多柔比星的心脏毒性的开题报告目的:本讨论旨在探讨 SIR2/SIRT1 在降低蒽环类抗肿瘤药多柔比星对心脏的毒性中的作用及机制。方法:将小鼠随机分为 3 组:对比组、多柔比星组和多柔比星+SRT1720 组。对比组和多柔比星组给予等量的生理盐水;多柔比星+SRT1720 组首先给予 SRT1720 处理,随后再给予多柔比星处理。观察各组小鼠的体重、心脏质量、心脏病理学变化、血清心肌酶和炎症因子含量,同时对心肌组织进行 Western blot 和免疫荧光染色。预期结果:多柔比星组小鼠的心脏出现明显的病理学变化,血清心肌酶和炎症因子含量均显著升高,而多柔比星+SRT1720 组小鼠的心脏病理学变化和血清指标含量均明显低于多柔比星组小鼠。同时,多柔比星组小鼠的 SIR2/SIRT1 表达水平均显著降低,而多柔比星+SRT1720组小鼠的 SIR2/SIRT1 表达水平则明显上调。这表明 SIR2/SIRT1 可能通过调节多柔比星致心脏毒性相关的炎症反应和凋亡信号通路发挥保护作用。结论:SIR2/SIRT1 通过调节炎症反应和凋亡信号通路,可以显著降低蒽环类抗肿瘤药多柔比星对心脏的毒性,为开发具有更佳安全性和有效性的抗肿瘤药物提供理论基础。

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