精品文档---下载后可任意编辑mBMSCs 移植对 APP/PS1 双转基因小鼠海马组织ΔNp73 表达影响的开题报告一、讨论背景阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种以记忆障碍、认知能力下降和神经系统功能障碍为特征的神经系统退行性疾病。目前讨论表明 AD 主要起因与老年斑、神经原纤维缠结和神经炎症反应等因素有关，但其发病机制尚不明确。多种信号途径参加了 AD 发生、进展的过程，其中神经营养因子（neurotrophic factor，NTF）及其信号通路中的成员因在维持神经元健康和生存过程中发挥重要作用，被认为可能参加 AD 的病因、进展和治疗。干细胞在神经科学讨论中的应用越来越广泛，其中成骨、骨髓基质和脐带干细胞等多种类型的干细胞已被用于阿尔茨海默病的治疗讨论中。骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）是一种广泛使用的干细胞，其可以分化成多种类型的细胞，如成骨细胞、脂肪细胞、肝细胞和神经元等，且有助于提高神经元的存活率和功能恢复。BMSCs 能够分泌多种神经营养因子和细胞因子，如神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经淀粉质相关蛋白（APP）和 U6 小核 RNA（U6 snRNA）等，这些分子对于促进神经元的存活、增殖和功能修复具有重要作用。近年来，讨论表明干细胞移植治疗 AD 具有很好的治疗效果。其中，BMSCs 移植对 AD 的神经元保护和功能恢复具有重要意义，在海马区脑组织修复中具有显著的作用。本讨论的目的是通过移植 BMSCs 来讨论其对 AD 小鼠海马区神经元、APP/PS1 双转基因小鼠海马组织 ΔNp73 表达的影响，为 AD 的治疗提供新的理论和实验依据。二、讨论内容及方法本讨论将通过建立 APP/PS1 双转基因小鼠模型，将 BMSCs 移植到实验组小鼠海马区进行 AD 治疗。具体的内容及方法如下：1. 小鼠模型的建立选用 APP/PS1 双转基因小鼠，并进行进一步的基因鉴定。在小鼠体内注射 Aβ1-42 物质建立 AD 模型，以此模拟 AD 病变的过程。经过一定时间后，将小鼠分为对比组、AD 组和实验组。2. 干细胞的制备及移植精品文档---下载后可任意编辑BMSCs 经过扩增和鉴定后，应用尾静脉注射将 BMSCs 移植到实验组小鼠体内。一定的时间后，将小鼠海马组织取出并加工切片。3. 检测指标应用免疫荧光染色、ELISA 法、PCR 法等多种方法来检测小鼠海马区神经元数量、APP/PS1 双转基因小鼠海马组织 ΔNp73 表达等指标。通过统计分析数据，...
