精品文档---下载后可任意编辑SMAD3 基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性关联分析的开题报告题目：SMAD3 基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性关联分析背景：冠心病是全球范围内最常见的心脏疾病之一，也是导致心脏病死亡的主要原因。粤西地区作为我国心血管疾病发病率高的地区，对冠心病的发病机制和易感基因的讨论具有重要的意义。SMAD3 基因编码的蛋白质是 TGF-β/Smad 信号通路的关键分子，该通路参加细胞增殖、分化、凋亡等生命活动和多种疾病的发生进展，因此 SMAD3 基因可能与冠心病的易感性有关。讨论目的：本讨论旨在探究 SMAD3 基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性之间的关联，为该地区冠心病的预防和治疗提供基因遗传学依据。讨论方案：选取 200 例冠心病患者和 200 例年龄、性别、生活习惯等方面相似的健康对比者，收集其临床资料和外周血样本。采纳 PCR-RFLP 技术检测 SMAD3 基因 rs17228212 和 rs6494629 位点的基因型和等位基因频率，比较不同基因型在冠心病患者和对比组中的分布情况。同时，根据患者的基因型数据和临床资料，进行多因素 Logistic 回归分析，进一步探讨 SMAD3 基因多态性与冠心病的关联。讨论意义：通过本讨论可以探究 SMAD3 基因多态性同我国粤西地区汉族人群冠心病易感性之间的关联，为该地区冠心病的预防和治疗提供基因遗传学依据，为冠心病的防控提供新的思路和途径。
