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中国汉族人群MTHFD1L基因多态性与阿尔茨海默病的关联性研究的开题报告

中国汉族人群MTHFD1L基因多态性与阿尔茨海默病的关联性研究的开题报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑中国汉族人群 MTHFD1L 基因多态性与阿尔茨海默病的关联性讨论的开题报告一、讨论背景阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种缓慢进展的神经退行性疾病,是老年人主要的智力和行为障碍之一,其发病机制尚不清楚。据统计,全球患 AD 的人数占老年人口的 1%-3%。MTHFD1L 是人体维生素 B12 依赖性酶中 1-carbon 代谢酶的一种,并参加甲基化、嘌呤核苷酸代谢等关键生化反应,与 AD 的发生可能有关联。二、讨论目的本讨论旨在探究中国汉族人群 MTHFD1L 基因多态性与 AD 的关联性,为 AD 的早期诊断及疾病治疗提供依据。三、讨论方法本讨论将收集 100 名阿尔茨海默病患者和 100 名健康人作为对比组,采纳 PCR 技术检测 MTHFD1L 基因的 4 个多态性位点:rs1950902、rs2236225、rs2236224 和 rs803422,分析各位点的基因型和等位基因频率。然后,利用 SPSS 软件进行统计学分析,比较 2组数据之间的遗传多态性差异和风险度。四、讨论意义该讨论将有助于进一步了解 MTHFD1L 基因与 AD 的发生机理的关系,为早期预测、诊断和治疗 AD 提供依据,有望为防治该病提供新的思路和方法。

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