精品文档---下载后可任意编辑中国汉族人群 MTHFD1L 基因多态性与阿尔茨海默病的关联性讨论的开题报告一、讨论背景阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种缓慢进展的神经退行性疾病，是老年人主要的智力和行为障碍之一，其发病机制尚不清楚。据统计，全球患 AD 的人数占老年人口的 1%-3%。MTHFD1L 是人体维生素 B12 依赖性酶中 1-carbon 代谢酶的一种，并参加甲基化、嘌呤核苷酸代谢等关键生化反应，与 AD 的发生可能有关联。二、讨论目的本讨论旨在探究中国汉族人群 MTHFD1L 基因多态性与 AD 的关联性，为 AD 的早期诊断及疾病治疗提供依据。三、讨论方法本讨论将收集 100 名阿尔茨海默病患者和 100 名健康人作为对比组，采纳 PCR 技术检测 MTHFD1L 基因的 4 个多态性位点：rs1950902、rs2236225、rs2236224 和 rs803422，分析各位点的基因型和等位基因频率。然后，利用 SPSS 软件进行统计学分析，比较 2组数据之间的遗传多态性差异和风险度。四、讨论意义该讨论将有助于进一步了解 MTHFD1L 基因与 AD 的发生机理的关系，为早期预测、诊断和治疗 AD 提供依据，有望为防治该病提供新的思路和方法。
