精品文档---下载后可任意编辑 根据 IUPAC 命名法及 1980 年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为 2，3，5-三甲基己烷，不叫 2，4，5-三甲基己烷，因 2，3，5 与 2，4，5 对比是最低系列。取代基次序 IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采纳立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：精品文档---下载后可任意编辑（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按 O、S、N、P 顺序编号。例如： 4．顺反异构体 （1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E 命名法化合物中含有双键时用 Z、E 表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为 Z，处于异侧称为 E。次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如 I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素养量高的优先，如 D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。例如（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的糖称 D 型；反之属 L 型。例如，精品文档---下载后可任意编辑氨基酸习惯上也用 D、L 标记。...
