精品文档---下载后可任意编辑长期应用国产低剂量避孕药的安全性实验讨论的开题报告一、讨论背景和意义随着计划生育政策的实行，人口增长得到了一定程度的控制，但不少女性仍然选择口服避孕药进行避孕。国产低剂量避孕药具有副作用小、效果好、便于使用等特点，已成为避孕界的热门产品。然而，其长期应用对女性身体健康的影响还需进一步深化探究。因此，本讨论旨在通过实验讨论，评估国产低剂量避孕药在长期应用中的安全性。二、讨论内容和方法本讨论拟对一批 20-35 岁、月经规律、无明显遗传病史、无重大疾病的女性进行招募。采纳随机分组、双盲对比的方法，将被试者分为实验组和对比组。实验组每日口服国产低剂量避孕药，对比组则服用安慰剂。每 3 个月一次，对两组被试者进行身体检测和血液化验。对长期服用国产低剂量避孕药所产生的不良反应、对生殖系统的影响、基本生化指标等进行分析和比对。三、讨论预期成果通过本次实验讨论，我们可以对长期应用国产低剂量避孕药对女性身体健康的影响有更为准确的了解，提供一些临床指导参考，并为国产低剂量避孕药的进一步改进提供一定参考。四、讨论进度安排本次讨论共计持续 18 个月，具体安排如下：第 1-2 个月：拟定讨论方案、编写论文第 3-6 个月：招募被试者、进行基础检测、进行讨论药物制备第 7-12 个月：实验组口服国产低剂量避孕药、对比组口服安慰剂、进行身体检测和血液化验第 13-16 个月：整理数据、分析结果，撰写论文第 17-18 个月：总结讨论结果，撰写结论，准备答辩。五、讨论经费和资源精品文档---下载后可任意编辑本讨论需要购买避孕药、安慰剂，完成实验所需的器材和试剂，以及被试者的体检费用等。经费总计 35 万元。本讨论所需资源包括实验室和临床医生，团队成员 5 人。
