精品文档---下载后可任意编辑靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 治疗卵巢癌的动物体内讨论的开题报告讨论背景卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性癌症相关死亡的主要原因之一。多药耐药是卵巢癌治疗的主要问题之一，其中肿瘤细胞的多重药物耐药性 1 （MDR1）基因表达与耐药性密切相关。因此，讨论靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 治疗卵巢癌的动物体内效果具有重要意义。讨论目的本讨论旨在探究靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 对卵巢癌的治疗作用以及对小鼠体内的影响。讨论方法1. 实验动物：将 32 只 BALB/c 雌性小鼠等分为对比组和实验组，每组 16 只。2. 细胞接种：将卵巢癌细胞株 SKOV3 接种于 BALB/c 小鼠腹腔内。3. 干扰 RNA 的制备：合成靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA。4. 干扰 RNA 的转染：将制备的干扰 RNA 转染至卵巢癌细胞株SKOV3。5. 小鼠治疗：分别将靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 和 PBS 注射入实验组和对比组小鼠腹腔内。6. 实验观察：观察小鼠的生长情况，记录小鼠的体重变化。通过荧光定量 PCR 技术检测细胞中的 MDR1 基因表达水平、Western Blot 技术检测细胞中的 p-gp 蛋白的表达水平，病理学检测肿瘤生长情况等。预期结果1. 靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 能够显著降低卵巢癌细胞SKOV3 中的 MDR1 基因表达水平和 p-gp 蛋白表达水平。2. 靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 能够抑制小鼠体内卵巢癌细胞的生长并改善小鼠的存活率。精品文档---下载后可任意编辑3. 靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 治疗卵巢癌的安全性良好，对小鼠生长和生理状态没有不良影响。结论靶向 MDR1 基因的小分子干扰 RNA 有望成为卵巢癌新的、安全有效的治疗手段。
