精品文档---下载后可任意编辑1、一、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。二、依据：根据?药品管理法?及实施条例、2024 版?药品经营质量管理标准?及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。三、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。四、责任：药品购进人员和质量管理人员对本制度的实施负责。五、内容：1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一〞的原那么购进药品；2 严格执行?药品购进规程?，仔细审查供货单位的法定资格、经营精品文档，word 文档标 题药品购进管理制度编 码KJLSMD-ZD-01页次/版本共 2 页/第一版起 草 人罗才量审 核 人杨伟审 批 人杨伟起草日期2024 年 5 月 1 日审核日期2024 年 5月 5审批日期2024 年 6 月 5 日分发部门各连锁门店执行日期2024 年 6 月 5 日变更记载修订人 批准人 变更原因及目的 批准日期 执行日期精品文档---下载后可任意编辑范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。3 购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。4 严格执行?首营企业和首营品种审核制度?，做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准前方可购进。5 购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。6 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称〔商品名〕、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。精品文档，word 文档精品文档---下载后可任意编辑精品文档，word 文档精品文档---下载后可任意编辑 2、一、目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。二、依据：根据?药品管理法?及实施条例、2024 版?药品经营质量管理标准?及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。三、适用范围：适用于企业所购进药品的验收。四、责任：验收员对本制度的实施负责。五、内容：1 药品验收必须执行制定的?药品质量检查和验收操作规程?，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进...
