一、 名词解释 1.分子分期 癌症的分子分期(molecu lar staging)是指应用各种先进的分子生物学诊断技术检查癌症患者的淋巴结、循环血液及骨髓等组织,从中发现常规影像学或病理组织学无法检测到的隐性微小转移灶,进而从基因或蛋白质水平诊断癌症的转移,根据微转移发生的部位,结合癌症的国际分期标准,最终达到更准确的TNM 分期
亚临床病灶 一般临床检查方法不能发现,肉眼也看不到,而且显微镜下也是阴性的病灶,位于与主题 T 的周围,或远隔部位,常多发
组织最大比 水模体中,射线束中心轴某一深度的吸收剂量,与距放射源相同距离的同一位置,参考深度处吸收剂量的比值称为组织模体比
如果将校准深度处的吸收剂量,换为参考深度即最大剂量深度的吸收剂量替代,作为组织模体比的特例,定义该参数为最大剂量比
超分割放疗 常规方法相比,分割次数增 多(每 天 1 次以 上 的照 射),分次剂量减 少 (一般为1
25Gy /次),间 隔时 间 在6h 左 右 ,每 周 5d 放疗,总 疗程 时 间 相仿 ,总 剂量略 高于常规放疗
特点 是同样 的总 疗程 时 间 内 可 给 予 较 大剂量
三 维 适 形 放疗 利 用适 型 治 疗的技术,使 高 剂量区 分布 的形 状 在 三 维 上 与病灶的形 状一致 ,称为三 维 适 形 治 疗
近 距离治 疗 指放射源与治 疗靶 区 为5mm-5cm 以 内 的放射治 疗,包 括 腔 内 ,馆 内 ,组织间 ,术中,以 及模治 疗 7.线性能量转移 沿 次级 粒 子径 迹 上 单 位长 度的能量转换
建 成 效 应 高 能射线进入 人 体后 ,在 一定的初 始 深度范 围内 ,其 深度剂量逐 渐 增 大的效 应叫 做 剂量建 成 效 应
半 影 射野 边 缘 剂量随 离开 中心轴距离增 加