YZB/豫 医疗器械注册产品标准 YZB/豫 0188-2008 气管切开插管 2008-12-28 发布 2009-01-18 实施 河 南 驼 人 医疗器 械 集 团 有 限 公 司 发 布 YZB/豫 0188-2008 I 前 言 本标准根据YY0338
1-2002《气管切开插管 第 1部分:成人用插管及接头》、YY0338
2-2002《气管切开插管 第 2部分:小儿用气管切开插管》进行编写,在普通气管切开插管的基础上增加加强型气管切开插管的要求
本标准的附录A和附录B为规范性附录
本标准由河南驼人医疗器械集团有限公司提出并起草
本标准主要起草人:徐振峰、王宁、刘艳红、王晓杰
本标准复核单位:河南省食品药品监督管理局
本标准首次发布日期:2008年 12月 28日
YZB/豫 0188-2008 1 气管切开插管 1 范围 本标准规定了气管切开插管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存等内容
本标准适用于需要进行麻醉,人工通气或其他辅助呼吸用的气管切开插管(简称插管)
2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T16886
5 医疗器械生物学评价 第 5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886
10 医疗器械生物学评价 第 10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T14233
1 医用输液、输血、注射器具试验方法 第 1部分:化学分析方法 GB/T14233
2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2部分:生物试验方法 YY 1040 麻醉呼