麻醉药品临床应用指南

麻醉药品临床应用指导原那么前 言 药物滥用已经成为对人类生存和开展构成重大威胁的全球化问题，引起各国政府的高度重视。药物滥用是指与医疗目的无关，由用药者采纳自我给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，常常会导致严重后果。 麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不标准地连续使用又易产生依赖性，假设流入非法渠道那么成为毒品，造成严重社会危害。根据国际?麻醉药品单一公约?，对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定；滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须实行严格管制措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国家管理，实行有效措施减少药物滥用。 为加强对我国麻醉药品的管理，国务院于 1987 年公布了?麻醉药品管理方法?，对这类药品的生产、供给、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。2024 年 8 月，国务院重新修订并公布了?麻醉药品和精神药品管理条例?，于 2024 年 11 月 1 日起施行。根据?麻醉药品和精神药品管理条例?第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原那么，使用麻醉药品和精神药品。 受卫生部委托，中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了?麻醉药品临床应用指导原那么?。?麻醉药品临床应用指导原那么?选取了 2024年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品，从适应症、应用原那么、使用方法、慎用及禁忌、不良反响、考前须知等几方面作出规定，指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。 中华医学会中国医院协会药事管理专业委员会中国药学会医院药学专业委员会 概 述 ?麻醉药品临床应用指导原那么?收录的药品系 2024 年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用...