样品管理规程1.目的 法律规范实验室人员在样品的采集、标识、保存、运送、交接、制备、留存、处理中的行为,以确保样品在实验室流转的全过程中，样品的检测性能不降低或改变。2.适用范围 适用于样品在实验室内从采集到废弃的全过程。3.样品采集3。1 样本采集一般要求3。1。1 医学样本采集是取得准确医学检验结果的前提,是医学诊断的重要依据,是实验室工作质量的重要组成部分.3。1。2 根据医学样本采集凭据实施采样，凭据包括体检信息系统提示、体检申请单或诊疗医生开具的检验申请单。凭据应当明确载明受检者姓名或样品编号、性别、出生日期或年龄，样品类型、样品采集日期和时间。3。1.3 根据不同的诊查目的，采集血、尿、粪便、痰、粘液等样本.3。1。4 按规定方法进行样品的采集、处理工作，有效控制样品的标识、传递、保管、使用、保存等环节，保证样品的完好、完整、不被污染和不污染环境.3.1.5 采集样本不能满足检验的数量、质量要求或受到有可能影响检验结果的污染或包装破损时，应当重新采样。3.1。6 样本采集工作人员必须经专业培训合格后上岗,熟悉各类检验项目对样本质量的要求。3。1。7 样本采集环境应当符合卫生、清洁、私密性要求。3.1.8 告知受检者样本采集的注意事项和流程。3。1.9 采样废弃物根据第七章“消毒管理”要求实施消毒、包装和处理。3。2 样品采集的一般准备a) 工作人员应当穿戴清洁工作服、帽子、口罩及手套，仔细执行无菌操作。b) 确定实行的样本类别：如静脉血、末梢血、晨尿、粪便、咯痰、粘液、气管分泌物、咽试子等.c) 确定样本采集和保存方法：根据检测方法和试剂盒说明书要求采集、保存。d) 核对被采样者的姓名、相片、体检表号、化验单号、检查目的以及有效证件,询问受检者是否餐后并标识。3。3 样品采集的器械准备a) 做好消毒液的配置。b) 检查一次性注射器的有效期,不使用过期注射器。c) 使用各种一次性样本包装容器和用品，如：一次性注射器、一次性尿杯和便盒、一次性试管。一次性用品不准再次使用，真正做到一人一针一巾一管。d) 静脉采血的必需工具及用品:包括酒精、碘酒或安尔碘液、棉签、止血带、止血贴、试管、注射器、消毒液、垫纸、笔等。 3.4 样本采集的凭据应当根据样本采集凭据要求实施样本采集，同时做好采样记录,包括:被检人姓名、年龄、性别、采样人员标识、采样时间、样本标识、样本外观情况以及有关偏离计划的情况。3。5 静脉血液标本采集静脉血液标本的采集分为普...
