特殊药品管理小组职责[1]

特别药品管理小组职责为了进一步加强毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品的管理，根据《医疗机构毒性药品管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《放射性药品管理办法》文件的规定,决定成立由院分管领导负责，药剂科、护理部人员组成的医院特别药品管理小组,并指定专职人员负责毒性药品、麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的日常管理工作。其工作职责如下： 1． 建立特别药品的病历管理和处方领用规定； 2． 建立特别药品质量管理、失窃报告和不良反应报告办法；3． 建立特别药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责; 4． 建立特别药品管理的相关法律、法规、规定的学习制度，定期组织涉及特别药品管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训，掌握特别药品的正确使用和安全管理；5． 办理过期、损坏和回收的特别药品销毁的相关手续；6． 定期组织检查,做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；7． 定期修订相关制度和规定。注：以上所指的特别药品指：毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品。麻醉、一类精神药品药库采购、验收、储存制度根据国家《医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定》，结合本院的麻醉、第一类精神药品管理实际情况制定本制度。1. 本院麻醉、第一类精神药品的采购由《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中注明的药品采购员负责。药品采购应根据本院医疗需要按有关规定购进,应保持合理库存。2. 购买麻醉药品、第一类精神药品的付款方式应当实行银行转帐方式不得以现金购买。3. 购买麻醉药品、第一类精神药品应由药品采购员到医药公司定购，药品由批发企业送达医院药库。防止丢失，被盗。4. 入库验收必须货到即验.至少有 2 人在场开箱验收.验收应清点到最小包装.验收内容包括:日期，凭证号，品名,剂型，规格，单位,数量,批号,有效期,生产单位供货单位，质量情况，验收结论.验收人员和保管人员应在验收记录本上签字. 5. 在验收中发现缺少，破损的麻醉、第一类精神药品应清点登记。报单位领导批准加盖公章后向供货单位查询，处理.6. 验收完成后的麻醉、第一类精神药品应立即储存在专用保险柜中。保险柜的密码和钥匙应有 2 人分别保管。7. 对进出库的麻醉、第一类精神药品应在专用帐册上逐笔记录，记录内容包括：日期，凭证号，品名,剂型，规格,...