药品入库验收流程

1. 目的 法律规范药品入库验收的管理.把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本院。 2. 适用范围 适用于本院所有购进药品和销售退回药品的验收。3. 术语和定义3.1 常温库：0~30℃3。2 阴凉库：20℃以下3。3 冷藏库：2~10℃4.流程图5.操作法律规范5.1 采购药品运到仓库,储运部收货放至待验区；5。2 验收员检查外包装是否合格并记录;检查是否有合格的药检报告书,假如有，检查外观性状；假如没有，验收员通知采购部追索；检查外观性状，不合格拒收处理；外观性状合格填写药品入库记录。5.3 生物制品等有特别储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。5。4 因特别情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的 ,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。5。5 验收时应按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件.5。6 特别管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每一最小包装。5。7 合格品入合格品区，计算机操作员录入库存系统，进入药品储存程序;不合格品入不合格品区，进入不合格品控制程序.6.支持文件购进药品待验区合格不符合要求药品存放区冷藏库阴凉库定位存放不合格拒收退货不合格区退货区常温库库验收无7.相关记录7.1《药品验收记录》