广东永康药业有限公司验证方案验证项目名称：克泻敏丸生产工艺验证制定人： 日期： 年 月 日审核人： 日期： 年 月 日批准人： 日期： 年 月 日页数： 共 9 页验证申请表 申请部门口服固体车间申请验证项目克泻敏丸生产工艺验证验证原因及方法生产前进行验证，采纳同步验证的方法
计划完成时间 年 月 日参加人员黄灿林、蔡清华、刘本松、彭国钜、廖惠贤生产部意见质量部意见验证负责人审批意见 申请人： 年 月 日题目：克泻敏丸生产工艺验证方案 页 数共 9 页，第 1 页1．概述克泻敏丸是由铁扫帚经提取、浸膏干燥、粉碎、泛丸干燥、包衣、打光而成的浓缩丸，为了证实现有的生产条件和生产工艺相适应，因此制订“克泻敏丸生产工艺验证方案”进行验证
2．验证目的证明在现有现有生产条件下，根据“克泻敏丸生产工艺规程”（文件编号：TS-1-3-065-01）能始终如一地生产出符合预定规格和质量标准的均一的克泻敏丸
3．验证成员成员姓名工作部门职称或职务验证分工组长组员组员组员组员4
验证实施的先决条件4
1 人员培训4
1 验证小组各成员应集中学习验证相关文件，明确各自职责
2 由口服固体制剂车间对各工序生产操作人员进行培训
3 人员培训检查表项 目内 容培训内容生产工艺及验证相关文件的学习培训老师培训时间年 月 日培训人员培训结论题目：克泻敏丸生产工艺验证方案 页 数共 9 页，第 2 页4
2 验证所需主要文件资料文件资料名称存放地点克泻敏丸生产工艺规程克泻敏丸中间产品质量标准克泻敏丸质量标准中药提取、浓缩工序标准操作规程干燥工序标准操作规程包衣工序标准操作规程多能式中药提取罐标准操作规程双效节能浓缩器标准操作规程4
3 公共系统及设备验证文件的确认项 目文件要求存放地点厂房及空调系统检查验证证书，应有验证证书，并且在有效期内
纯化水压缩空气多能式中药提取罐设备验证双效节能
