加速衰老小鼠脑组织中的衰老相关基因的表达张 冲 1,2 程锦雁 1 王锦刚 3 陈清轩 1* 1.中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京 100080;2.国科学院研究生院,北京 100039;3
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摘 要 从分子水平上研究衰老对大脑的影响有助于揭示机体衰老的分子机理,也有助于揭示衰老相关性脑功能异常的发生过程
本研究应用 DDRT-PCR 方法研究衰老相关基因在 SAM(Senescence-Accelerated Mouse)小鼠脑组织中表达的变化情况
在 SAMR1TA、SAMP8/Ta、SAMP10/Ta 三个品系中,通过比较不同鼠龄 SAMP10/Ta(2、4、12、18 月龄)的基因表达情况,发现在 4 月龄和 12 月龄分别有一个差异表达片段;对不同鼠龄的 SAMP8/Ta(2、4、11 月龄)经差显比较, 发现在 2 月龄和 11 月龄各有一差异表达片段
在不同品系的比较中发现了 16 个差异性片段,分别属于 SAMP10/Ta(3 个)、SAMP8/Ta(6 个)和 SAMR1TA(7个)
测序结果经检索显示,它们分别与下列基因转录产物同源:热休克识别蛋白- 70、ATP 依赖性线粒体 RNA 螺旋酶、Dleu mRNA、小鼠 X 染色体 RP23-334C4 克隆 DNA 序列、还原型辅酶 Q-细胞色素 c 还原酶复合物 7
2KD 亚单位、60S 核糖体蛋白 L21、FIS、苯基烷基胺钙离子拮抗物结合蛋白、岩藻糖基转移酶-9、胶质细胞源性神经营养因子家族受体 α1、内切核酸酶/逆转录酶、PER1 蛋白相关超级融原核蛋白、中心体蛋白 CG-NAP、转铁蛋白重链基因、巢蛋白-2 基因、DNA 依赖性蛋白激酶催化亚单位基因 prkdc [动物学报 50(4) - ,2004]
关键词 加速衰老小鼠 衰