高中生物选修一基础知识点

高中生物选修一基础知识点 高中生物选修一知识 DNA 和蛋白质技术 1、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理或化学方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。 2、DNA 溶解性：① DNA 在不同浓度的 NaCL 溶液中溶解度不同。在 0.14moL/L 的 NaCL 溶液中，溶解度最小。② DNA 不溶于酒精。 3、DNA 对酶、高温柔洗涤剂的耐受性：因为酶有专一性，蛋白酶能水解蛋白质，但对 DNA 没有影响。DNA 比较能耐高温。洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对 DNA 无影响。 4、在沸水浴条件下，DNA 遇二苯胺会被染成蓝色。 5、提取 DNA 的材料一般用鸡血而不用猪血，因为哺乳动物(猪)成熟的红细胞无细胞核，无 DNA。 6、破裂鸡血细胞时，可以加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后编写滤液即可。 7、为了纯化提取的 DNA，需要将滤液进一步处理。在滤液中加入 NaCL，使其浓度为 2mol/L，过滤除去不溶的杂质，再加入蒸馏水，使 NaCL 浓度为 0.14mol/L，析出 DNA，过滤除去溶液中的杂质。 8、向溶解了 DNA 的 NaCL 溶液中加入体积分数为 95%的冷却的酒精溶液，目的是提取含杂质更少的 DNA。 9、PCR 原理：DNA 体外复制 10、PCR 的条件：①一定的缓冲溶液;②DNA 模板;③ 分别与两条模板链相结合的两种引物;④ 四种脱氧核苷酸;⑤ 耐热的DNA 聚合酶;⑥ 控制温度的仪器设备。 11、为什么要引物?因为 DNA 聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从 3 端延伸 DNA 链。DNA 的'合成方向总是从子链的5 端向 3 端延伸。 12、PCR 三步骤：变性、复性和延伸。在 PCR 循环之前，常要进行一次预变性，以便增加大分子模板 DNA 彻底变性的概率。 13、PCR 的结果：特异地复制处于两个引物之间的 DNA 序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增。 14、DNA 在 260nm 的紫外线波段有一强烈的吸收峰。 15、蛋白质分离的方法：凝胶色谱法和电泳。 16、凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。相对分子质量较小的蛋白质，移动速度慢，后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质，移动速度快，先洗脱出来。 17、电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现各种分子的分离。 六、植物有效成分的提取。 1、植物芳香油的提取方法：蒸馏、压榨和萃取。 2、水蒸汽蒸馏法是利用水蒸汽将挥发性较强的植物芳香油携带出来...