第一部分 有机化学命名法1。带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何）。例如，命名为 2,3，5-三甲基己烷,不叫２，4,５-三甲基己烷，因 2,3,5 与 2,4,5 对比就是最低系列.取代基次序 IUPA Ｃ规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采纳立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如，称 2－甲基－3-乙基戊烷，因—CH2C Ｈ 3＞-CH3，故将—CH ３放在前面。2．单官能团化合物主链 选含官能团得最长碳链、带侧链最多者，称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面。例如，3。多官能团化合物(1）脂肪族选含官能团最多(尽量包括重键）得最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—N Ｈ 2（＝NH）>Ｃ≡C>C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如，(2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。例如:（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时,按Ｏ、S、N、P 顺序编号.例如：４。顺反异构体(1)顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似得原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如,(2）Z,E 命名法化合物中含有双键时用 Z、Ｅ表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为 Z，处于异侧称为 E。次序规则就是:（Ⅰ）原子序数大得优先,如 I>Ｂ r＞Cl＞Ｓ＞Ｐ＞F〉O>N〉C>H,未共享电子对：为最小；（Ⅱ)同位素养量高得优先,如 D〉H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子;(Ⅳ）重键分别可瞧作(Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S.例如(E)—苯甲醛肟5．旋光异构体(１）Ｄ,L 构型主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为 D,左旋构型为Ｌ。凡分子中离羰基最远得手性碳原子得构型与 D－(＋）—甘油醛相同得糖称 D 型；反之属 L 型.例如，氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外,α－氨基酸碳原子得构型都就是 L 型。其余化合物可以通过化学转变得方法，与标准物质相联系确定。例如：(２）R，S 构型含一个手性碳原子化合物Ｃ abcd 命名时，先...
