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2025动脉粥样硬化性心血管病疾病治疗ASCVD

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2025 动脉粥样硬化性心血管病疾病治疗 ASCVD(全文)动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD )包括缺血性心脏病、缺血性脑血 管疾病和外周血管疾病。ASCVD 是目前危害人类最严重的一种疾病,因 为心血管疾病是世界范围内第一大死亡原因。如何预防和消灭 ASCVD 已 经成为几代人的梦想,19 世纪开始,从最早的单纯脂质储积、内皮损伤、 内皮功能障碍、平滑肌增殖到慢性炎症假说,各种机制互相补充,共同构 成了目前我们对动脉粥样硬化发病机制的认识。从认识动脉粥样硬化这种 疾病开始,我们也开始针对这些病因进行逆转粥样硬化的尝试,目前认识 到的逆转机制有脂质或坏死核心的消退、内皮功能恢复、平滑肌停止增殖 以及炎症消退。目前为止,无论是生活方式干预还是药物治疗均证明对逆 转动脉粥样硬化有益。逆转粥样硬化的获益也非常显著,近期的一项荟萃 分析认为降脂治疗期间动脉粥样硬化体积每减少 1%就可以使心血管事件 减少 20%[1]。1 胆固醇-年(LDL-C-年)概念纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH )是一种以低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)水平极度升高和过早的 ASCVD 和死亡为特征的遗传病。Kramer 等[2]评估了 HoFH 患者中主要不良心血管事件(MACE)的患病 率和发病年龄。该讨论入选了 94 项讨论。心、肌梗死和冠状动脉血运重建 很常见,患病率分别为 15.1%和 28.3%。心肌梗死的平均发病年龄为 24.5 岁,血运重建的平均发病年龄为 32.2 年。与 1990 年前相比,1990 年 后 MACE 结果的出现显著延迟。该讨论结果提示,ASCVD 在 HoFH 患 者中很常见,并且发生在年轻时。从 1990 年前到 1990 年后,心肌梗 死的发病年龄推迟了十多年,这可能是由于他汀类药物和其他疗法的广泛 使用,反映了这种罕见但严重的疾病的管理取得了实质性进展。从上述病例中可以发现,LDL-C 的致动脉粥样硬化作用取决于血循环 中的LDL-C 的水平和该水平的持续时间。半个多世纪以来,人们就知道家 族性高胆固醇血症患者在很小的时候就会发生 ASCVD。另一方面,编码 前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型(PCSK9 )的基因功能丧失等位 基因仅导致 LDL-C的适度寿命降低,与 ASCVD 进展的显著减少有关[3]。 动脉粥样硬化负担可以表示为胆固醇-年[4,5 或 LDL-C-年[6,7]类似于吸 烟的包-年数°Horton等[3]提出,当以 mg-年或 g-年表示的累积 LDL-C 年负担达到阈值时,ASCVD 的临床证据变得明...

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