临床专业术语缩写VIP专享

临床专业术语缩写(3 页)Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。专业术语 缩略语英文全称 中文全称 ADE Adverse Drug Event 药物不良事件 ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应 AE Adverse Event 不良事件 AI Assistant Investigator 助理讨论者 BMI Body Mass Index 体质指数 CI Co-investigator 合作讨论者 COI Coordinating Investigator 协调讨论者 CRA Clinical Research Associate 临床监查员(临床监察员) CRC Clinical Research Coordinator 临床讨论协调者 CRF Case Report Form 病历报告表 CRO Contract Research Organization 合同讨论组织 CSA Clinical Study Application 临床讨论申请 CTA Clinical Trial Application 临床试验申请 CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责 CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案 CTR Clinical Trial Report 临床试验报告 DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会 EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统 EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统 FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局 FR Final Report 总结报告 GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理法律规范 GLP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理法律规范 GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理法律规范 IB Investigator’s Brochure 讨论者手册 IC Informed Consent 知情同意 ICF Informed Consent Form 知情同意书 ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议 IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察 IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会 IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会 IND Investigational New Drug 新药临床讨论 IRB Institutional Review Board 机构审查委员会 IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断 IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统 MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证 MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局 MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部 NDA New Drug...