提取岗位标准操作规程讲义

前处理提取车间岗位标准操作规程培训讲义培训人：培训日期： 年 月 日一、选药岗位标准操作规程1 准备工作1。1 本岗位为一般生产区，岗位人员按“进入一般生产区标准操作规程”进入一般生产区。1。2 工序班长接收车间主任下发的生产指令、空白生产记录，并根据生产指令填写“生产运行中”状态标识。1.3 进入岗位后的检查工作1。3. 1 检查岗位是否有前次生产的“清场合格证”副本），确认无上次生产遗留物；1。3。2 检查厂房卫生状况，是否有“厂房已清洁”的标识，且在有效期内.1。3.3 检查称量衡器是否有检定合格证，在有效期内;是否处于水平状态并且归零；1. 3。4 上述检查合格，质量管理部保证员确认后，由选药岗位人员取下前次“清场合格证”（副本）、厂房换上“厂房已清洁"标识，设备换上“生产运行中”状态标识；1。3.5 按工艺卫生、设备状况检查结果，填写生产前核对记录。.2 操作过程2。1 领料2。1。1 车间核算员依据生产技术部下达的生产指令填写领料单，车间主任确认签字，领料员凭领料单到中药材仓库领料。2。1。2 生产当日，岗位操作工依据生产指令领取中药材.核对物料合格证和合格检验报告单，确认是合格的中药材。2。1。4 核对品名、规格、数量、产地、来源采收（加工）日期等，与领2. 1. 3料单一致后,二人复核称量，领料员、仓库保管员在领料单上双方签字。2。1。5 将中药材领回净选岗位，均统一放置在指定区域.2。2 净选2.2。1 在净选工作台上分别对中药材进行净选操作；净选工作台显著位置挂有标明正生产中药材品名的状态标识，毒性药材要标明“毒”字标识。2。2。3 净选时，选出霉变、虫蛀、非药用部分、伪品及杂质，使净选后药材符合要求。2。2。4 净选后的中药材，分别装于周转袋中，做好物料标签。2。2. 5 选出的生产废弃物统一装入专用废料袋，放置在指定的位置，并挂上明显的标识，生产结束后按有关规定及时处理。2. 2.6 操作过程中，每选出一味药后，要进行清场。2。2。7 净选后物料放置指定区域，有明显标识；2。2.8 将净选工作台、地面、厂房环境进行清洁，确保没有上一物料的遗留;2.2。9 清场后，由质量保证员检查合格，再进行下一物料的净选.2。2。10 所有药材净选完毕后，要进行彻底清场。2。2。11 净选结束后，按工艺要求分别将中药材转入到下道岗位.2.2。12 生产结束后，做好净选岗位生产记录。3 结束工作3.1 生产结束后，由工序负责人组织按“清场管理规程”进行清场。3....