前处理提取车间岗位标准操作规程培训讲义培训人:培训日期: 年 月 日一、选药岗位标准操作规程1 准备工作1。1 本岗位为一般生产区,岗位人员按“进入一般生产区标准操作规程”进入一般生产区。1。2 工序班长接收车间主任下发的生产指令、空白生产记录,并根据生产指令填写“生产运行中”状态标识。1.3 进入岗位后的检查工作1。3. 1 检查岗位是否有前次生产的“清场合格证”副本),确认无上次生产遗留物;1。3。2 检查厂房卫生状况,是否有“厂房已清洁”的标识,且在有效期内.1。3.3 检查称量衡器是否有检定合格证,在有效期内;是否处于水平状态并且归零;1. 3。4 上述检查合格,质量管理部保证员确认后,由选药岗位人员取下前次“清场合格证”(副本)、厂房换上“厂房已清洁"标识,设备换上“生产运行中”状态标识;1。3.5 按工艺卫生、设备状况检查结果,填写生产前核对记录。.2 操作过程2。1 领料2。1。1 车间核算员依据生产技术部下达的生产指令填写领料单,车间主任确认签字,领料员凭领料单到中药材仓库领料。2。1。2 生产当日,岗位操作工依据生产指令领取中药材.核对物料合格证和合格检验报告单,确认是合格的中药材。2。1。4 核对品名、规格、数量、产地、来源采收(加工)日期等,与领2. 1. 3料单一致后,二人复核称量,领料员、仓库保管员在领料单上双方签字。2。1。5 将中药材领回净选岗位,均统一放置在指定区域.2。2 净选2.2。1 在净选工作台上分别对中药材进行净选操作;净选工作台显著位置挂有标明正生产中药材品名的状态标识,毒性药材要标明“毒”字标识。2。2。3 净选时,选出霉变、虫蛀、非药用部分、伪品及杂质,使净选后药材符合要求。2。2。4 净选后的中药材,分别装于周转袋中,做好物料标签。2。2. 5 选出的生产废弃物统一装入专用废料袋,放置在指定的位置,并挂上明显的标识,生产结束后按有关规定及时处理。2. 2.6 操作过程中,每选出一味药后,要进行清场。2。2。7 净选后物料放置指定区域,有明显标识;2。2.8 将净选工作台、地面、厂房环境进行清洁,确保没有上一物料的遗留;2.2。9 清场后,由质量保证员检查合格,再进行下一物料的净选.2。2。10 所有药材净选完毕后,要进行彻底清场。2。2。11 净选结束后,按工艺要求分别将中药材转入到下道岗位.2.2。12 生产结束后,做好净选岗位生产记录。3 结束工作3.1 生产结束后,由工序负责人组织按“清场管理规程”进行清场。3....