遗传图谱的特点及遗传方式的推断一.遗传病的类型(一).常染色体显性遗传 常见病：多指(此)症、并指症、先天性白内障等(1)遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；(2)假如双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；图 1)(3)假如已知是显性，父病而女儿正常图 2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传图 3);(1)表现为不连续，即常表现为隔代遗传。遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。(2)假如双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；图 4)(3)假如已知是隐性，母病而儿正常图 5)，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传图 6);4.5.6.(三).伴*显性遗传常见病：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤(1)表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性(2)遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病 图 7)；女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；图 8)7-.8- —• -— — 10.(四伴隐、性挡|(1).遗传一般嘉为隔代交叉遗传;.(2) .遗传与性别有关，女儿患病则父亲的父亲和儿子(3) .近亲婚配发病率高。常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。(五).伴 Y 遗传(限 Y 遗传)(1)、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性(直系)都为患者。图11)(2)、遗传表现为连续。常见病：人类耳郭多毛症(六).细胞质遗传母亲患病，全部子女都患病。常见病：遗传性肌肉萎缩症通常解题的思路可以分五步进行:（1）先推断显隐性；（2）再推断常、性染色体遗传（3）验证遗传方式。这一步骤能保证判断无误。（4 ）推断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定1.3.化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。卜族中男性患者多于女性；；上是患者，母亲患病则儿子一定是患*!女，病图 9);男性正其女儿和母亲一定正斌 图 10).遗传方式的推断与解题思路2.).常 9其携带的概率。（5）求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。三.练习1.如图是一个*遗传病的系谱图，3 号和 4 号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A.5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/162. 下图为*种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（）...
