化疗所致恶心呕吐防治指南(２ 014 版）临床上多种抗肿瘤治疗都可以引起恶心呕吐，其中以化疗引起得最为常见与较为严重，其她得药物治疗（分子靶向药物与止痛药物等)、放疗以及手术等都可能引起患者恶心呕吐。当并发肠梗阻、水电解质紊乱与脑转移等,也可发生不同程度得恶心呕吐。恶心呕吐对患者得情感、社会与体力功能都会产生明显得负面影响，降低患者得生活质量与对于治疗得依从性,并可能造成代谢紊乱、营养失调、体重减轻,增加患者对治疗得恐惧感，严重时不得不终止抗肿瘤治疗。因此,积极、合理地预防与处理肿瘤治疗相关得恶心呕吐,将为肿瘤治疗得顺利进行提供保障。本文讨论化疗治疗（化疗）所引起得恶心呕吐得机制、分类、预防与处理原则、常用得预防药物与出现恶心呕吐后得应对办法。 一、化疗所致恶心呕吐（CINV）得病理生理呕吐中枢与化学感受器触发区(CTZ)可能就是产生恶心与呕吐得中枢机制。除 CT Ｚ得传入信号之外,化疗药物刺激胃与近段小肠粘膜,肠嗜铬细胞释放神经递质刺激肠壁上得迷走神经与内脏神经传入纤维,将信号传入到脑干直接刺激呕吐中枢得神经核，或间接通过 C Ｔ Z 启动呕吐反射。来自中枢神经系统得直接刺激时,前庭系统得传入信号也可以诱导呕吐。神经递质及其受体在呕吐形成中也发挥着重要作用。与化疗所致恶心呕吐（C Ｉ N Ｖ）关系最密切得神经递质为 5⁃羟色胺(5-HT)、Ｐ物质与大麻素,其她还包括多巴胺、乙酰胆碱与组胺等。近年来认为 5-HT 就是在 C Ｉ N Ｖ，特别就是急性呕吐中发挥重要作用得递质,在迷走神经传入纤维、C Ｔ Z 及孤束核中均有多种 5-HT 受体。P 物质属于激肽家族得调节多肽，能够结合神经激肽(NK)受体,在急性与延迟性呕吐中产生重要作用。不同得神经递质在不同得呕吐类型中得作用与重要性存在差别。例如顺铂化疗后 8～12h 得 CINV 主要由５-HT 起介导作用,延迟性 CI Ｎ V 则以P 物质起主导作用。化疗导致得细胞损伤以及炎症因子得释放,在延迟性 CINV 中也起到重要得作用,故临床上常利用糖皮质激素得强大抗炎效应来防治延迟性 CIN Ｖ。恶心得机制可能与呕吐不完全一样，可能有不同得神经通路,但确切得机制仍不清楚。临床上对于化疗所致恶心与呕吐常通常同时进行防治。 二、恶心呕吐得类型根据发生时间,化疗所致恶心呕吐(Ｃ I Ｎ V）通常可以分为急性、延迟性、预期性、爆发性及难治性 5 种类型。1.急性恶心呕吐:一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后５...
