药 学 院药物制剂设备及车间工艺设计报告题目：年产 2000 万袋颗粒剂生产车间工艺设计 姓名：朱健伟班级：药学 0903学号：1310090324指导老师：杨文革 日期：2025 年 12 月 26 日——2025 年 1 月 15 日目 录Ⅰ 设计任务书……………………………………………02Ⅱ 设计概述………………………………………………03一、 设计目的………………………………………………04二、 设计依据………………………………………………04三、 设计原则………………………………………………04四、 生产规模、包装形式及生产制度……………………04五、 生产工艺流程…………………………………………04六、 物料衡算………………………………………………08七、 生产设备选型…………………………………………09八、 车间布局设计…………………………………………11九、 附图……………………………………………………12Ⅲ 心得体会 ………………………………………………13Ⅳ 参考文献 ………………………………………………13Ⅰ 课程设计任务书任务：年产 2000 万袋颗粒剂生产车间工艺设计1.设计内容和要求确定工艺流程及净化区域划分。物料衡算、设备选型（按单班考虑，8h/天；年工作日 250 天；颗粒剂重按 5g 计；要求有湿法制粒、高效沸腾干燥、包装形式自定）。按 GMP 法律规范要求设计车间工艺平面图。编写设计说明书。2.设计成果设计说明书一份。包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求。颗粒剂工艺平面布置图一套（1：100）。包括工艺流程及环境区域划分示意图、工艺流程图、车间平面布置图、设备表与技术要求Ⅱ 制剂车间课程设计概述一、设计目的1.学习车间设计的基本程序、原则和方法。2.掌握制药工艺流程设计、物料衡算、设备选型、车间工艺布置设计的基本方法和步骤。3.树立正确的设计思想：技术可行性、 经济合理性4.能力培育：资料收集和分析、计算、方案比较和选择、绘图、语言表达等。5.本次设计应满足药品的工业化生产要求，按药品生产工艺流程提供最佳布置。6.GMP 是药品生产和质量管理的基本准则，其中心思想是：任何药品质量的形成是生产出来的，而不是检验出来的。因此，厂房设计应依据 GMP 的思想，为药品生产提供合理的布局及生产场所。二、设计依据 颗粒剂车间设计的依据是国...
