GnRHa 激发试验与 GnRH 激发试验对性早熟的诊断价值的比较讨论发表者:蔡正维 宜昌市中心人民医院儿科生长发育门诊 蔡正维 刘孝桥 黄懿娟 王敏 熊安秀性早熟是儿科生长发育门诊常见疾病之一
就诊患儿以女童居多
传统的 2小时促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验是诊断中枢性性早熟(CPP)的金标准[1]
促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)的生物活性是天然 GnRH的数百倍,较天然 GnRH 具有更强的激发垂体促卵泡激素(FSH)及促黄体生成激素(LH)的合成和释放作用[12] [16],从而更强地激发 24h 性腺性激素的分泌
故 GnRHa 激发试验对于儿童性早熟鉴别诊断有很好的应用价值[2]
本文就 GnRHa 激发试验和 GnRH 激发试验对于性早熟的诊断价值进行比较,并探讨临床应用 GnRHa 激发试验诊断性早熟的可行性
对象和方法一、对象选择我院儿科生长发育门诊在 2025 年 5 月至 2025 年 12 月因乳房发育提前(<8 岁)而就诊的女性儿童 87 例,年龄 5-9
5 岁,骨龄 5—11
5 岁,初诊时均有乳房发育(TannerⅡ 期 54 例,TannerⅢ 期 16 例,TannerⅣ 期 7 例), 乳房发育时间 1 周—2 年,出现阴毛 1 例,有阴道分泌物 9 例,均无阴道出血,所有病例临床均排除肿瘤,罕见综合征及其他内分泌疾病,患儿均随访 0
将 87 例女孩随机分成两组,44 例为 GnRHa 激发试验组,43 例为GnRH 激发试验组
GnRHa 激发试验组,于就诊时行 0,30 和 60 分钟 GnRHa 激发试验,GnRHa 激发试验方法是:于上午 8-9 时行皮下注射 GnRHa(Decapeptyl,达必佳,辉凌(德国)制药公司)100ug/m²,分别于注射后 0,30 和 60 分钟采