生物安全柜标准（SFDA版）微生物安全柜性能要求Performancecriteriaformicrobiologicalsafetycabinets中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布目次目次II前言IV1范围12规范性引用文件13术语和定义14分级24.1Ⅰ级微生物安全柜24。2Ⅱ级微生物安全柜24.3Ⅲ级微生物安全柜35基本要求45.1外观要求45。2基本功能要求45.3尺寸偏差45。4材料要求45。5结构要求56性能要求76.1柜体防泄漏76.2HEPA过滤器防泄漏76.3噪声76。4光强度76。5振动76。6人员、产品与交叉污染防护76.7下降气流流速86。8流入气流流速86。9气流模式86。10集液槽泄漏86.11稳定性86。12温升96。13压差96.14电气设备97性能试验方法97。1箱体防泄漏97.2HEPA过滤器泄漏97.3噪声97。4光强度97.5振动97.6人员、产品与交叉污染保护的微生物试验97。7下降气流流速107。8流入气流流速107。9气流模式107.10排溢槽泄漏107。11稳定性107。12温升107.13压差108检验规则108。1出厂检验108.2型式检验108.3安装检验118.3常规维护检验119标志119。1产品标志(铭牌）119.2包装标志1210包装、运输、储存1210。1包装1210。2随机文件与附件1310。3运输1310。4储存13附录A（规范性附录)性能测试14附录B(资料性附录）枯草芽孢杆菌悬浮液的制备33参考文献35前言本标准参照EN12469：2000《生物技术微生物安全柜性能要求》和NSF/ANSI49—2002《ClassⅡ（层流）生物安全研究柜》制定。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录.本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、广州新仪仪器有限公司、上海瑞仰净化装备有限公司、力新仪器(上海)有限公司、上海复星医学科技发展有限公司、新加坡ESCO公司。本标准主要起草人：微生物安全柜性能要求Performancecriteriaformicrobiologicalsafetycabinets1范围本标准适用于微生物安全柜，并规定符合本标准的安全柜可以通过测试。本标准包括对微生物安全柜设计、结构和性能的基本要求、试验方法、检验规则和产品的标志、包装、运输.这种安全柜应有对人员、产品和环境的保护、安全运转、耐久性和结构稳定性、洁净能力、噪音水平的限制、照明、振动、电动机/鼓风机性能的基本要求。2规范性引用文件下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括堪误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准目的达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志GB/T1184-1996形状和位置公差未注公差值GB4793.1-1995测量、控制和实验室用电器设备的安全要求第1部分：通用要求GB13554-92高效空气过滤器GB19489-2004实验室生物安全通用要求3术语和定义3。1微生物安全柜microbiologicalsafetycabinet(MSC）防止操作过程中含有危害性或未知性生物气溶胶散逸的空气净化安全装置。3。2生物因子biologicalagents一切微生物和生物活性物质.3。3生物危险biohazard由生物因子形成的潜在危险.3。4生物危险等级biohazardlevels生物实验操作及其技术、安全设备、用于操作的实验设备以及由传染源、实验室作用或活动所造成的危险度。按危险程度可分为4级。1级:确定的、有特征的,已知不会使健康成人致病的微生物菌落.这些微生物菌落是机会性病原体，因而存在着在青少年、老年及免疫缺陷或免疫受抑的个体中传播的可能性.2级:存在于人体并与人类多种急性疾病有关的内源性病源.工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种、空气的吸入以及皮肤或粘膜暴露于传染性物质的危险.当病源形成大量气溶胶的潜力较大时,会增加人员感染的危险.3级:通过气溶胶传播的，能使人留下严重或致命的后遗症的内源性或外源性病源。工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种和空气吸入的危险.4级:危险的极易导致死亡的外源性病源。这些病源通过治疗物品、隔离物品、野生或实验用已知感染的动物的处理进行传播，会造成人员感染的高风险。3。5交叉污染crosscontamination化学杂质或微生物杂...
