核酸的提取与纯化一DNA的提取与纯化(一)实验目的与主要原理DNA存在于细胞核中
通过裂解组织与细胞,使细胞膜破碎,暴露出DNA与蛋白质的混合物
此时,通过蛋白酶的消化,使DNA与蛋白质进行分离,而后利用硅胶柱或者酚:氯仿法,去除蛋白质,从而提取高纯度DNA
(二)实验材料蛋白质K(20mg/ml),裂解液(100mmol/lTris(pH8
0),500mmol/LEDTA(pH8
0),20mmol/lNaCl,10%SDS),硅胶柱,TE(10mmol/lTris-HCl,1mmol/LEDTA(pH8
5*TAE(20mmol/lTris-乙酸,0
5mmol/lEDTA,pH8
0),10*Loadingbuffer(50mmol/lEDTA,60%甘油,0
25%溴酚蓝,pH7
(三)实验方法DNA提取的方法目前主要有两种,一种是利用酚:氯仿抽提的方法,另一种是利用硅胶柱吸附的方法
其中酚:氯仿抽提法由于试剂具有较强的腐蚀性和毒性,且对环境污染较大,目前使用者较少
而硅胶柱的方法操作比较简单,且毒性很低,对环境的影响较少,故而被广大实验者所使用
目前硅胶柱的生产厂家较多,以沉淀方法较为多见,主要步骤如下
1样本前处理哺乳动物细胞:提前准备55℃冰浴
(1)对于贴壁细胞,用胰蛋白酶或其他方法收集细胞,对于悬浮细胞,直接收集细胞
用PBS洗3次
(2)加入3倍体积的裂解液,加入蛋白液K终浓度达到500ug/ml,37℃孵育4~6小时
动物组织:提前准备55℃,70℃水浴
(1)将25mg动物组织切碎,置于一无菌的1
5ml离心管中(注意,尽量越碎越好)
(2)加入150~200ul的裂解液(含500ug/ml的蛋白酶K),55℃孵育直至完全裂解,(因组织不同而异,鼠尾6~8h,可以过夜裂解,每小时颠倒2~3次)
(3)如果需要去除RNA,可以加入适量