总花色苷含量测定—分光光度法1、综合国内外资料,主要有以下几种计算吸光值A的方法[1]:(1)当叶绿素是该样品中主要存在的干扰色素时,需消除叶绿素吸收含量的影响;此时,计算公式为:A=(Amax-A620)-0
1(A650-A620)(2)含有其它干扰物质时花色苷总量的测定:a)直接法:在新鲜的植物提取物中,因为很少含有在花色苷的最大吸收区发生吸收的干扰物质,花色苷总量可以直接由可见区最大吸收波长处的吸光度来测定
计算公式为:A=Amax直接法吸收光谱测定:用××分光光度计于250-800nm下全波长扫描,得到花色苷在0
1%盐酸—80%乙醇中的可见光区最大吸收波长,在此最大波长下测定各样品的吸光值A
b)pH示差法:在加工或储藏过程中,会产生褐色降解物,这些降解物和花色苷具有相同的能量吸收范围
这类花色苷总量的测定,通常用pH示差法[8]
计算公式为:A=(Amax-A700)pH1
0-(Amax-A700)pH4
5pH示差法吸收光谱测定:先确定合适的稀释因子,使样品在λmax下的吸光度在分光光度计的线性范围内;然后制备两个样品稀释液,其中一个用氯化钾缓冲液(0
025M,pH1
0)稀释,另一个用醋酸钠缓冲液(0
4M,pH4
5)稀释,将稀释液平衡15min后,用蒸馏水做空白,分别测定两种样品稀释液在λmax和700nm处的吸光值A
2、花色苷总含量的测定[2]:通过波长扫描,确定××花色苷在可见区的最大吸收波长为λmax
利用花色苷的结构特性,当pH为1
0时在λmax处有最大吸收峰,而当pH为4
5时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在λmax处无吸收峰,用示差法计算溶液中总花色苷含量
计算公式为:C(mg/g)=(A0-A1)×V×n×M/(ε×m)式中:A0、A1—分别为pH1
5时花色苷在λmax处的吸光值V—提取液总体积(mL)n—稀释倍数M