示。00I!IIHOCH)C—Q0仏H端基原于团端基原子2•写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角(1)氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：(2)二元羧酸和二元胺的缩聚:nH/N(CH必COOH—・II,)<第1页共9页(2)醇酸的酯化缩聚:此类反应若单体为一种，则通式为:nCHjCHCOO十iilhOhl：(2)缩聚反应:(1)二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维:若有两种或两种以上的单体，则通式为:(3)氨基与羧基的缩聚缩聚反应•缩聚物和缩聚反应方程式的书写:1•书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“一”表标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量。南一种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(n—1)；南两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(2n—1)。例如：rrHOOCECILHD-E0C(CHa+(n-l)H20第2页共9页b-轻革己酸聚■右-趕基己般酯?/HO()C(CHjhCOOH+rtH0(CH2)?0HHO-EOC(CH,)4,CO—GfCH.+(2n-I)H?0聚已二酸乙二醉酯•缩聚反应:反应类型定义举例一种或两种以上的单体之间结COOH合生成髙分A?h-°h一如缩叭11卡霏！*CfL—OH子化合物，聚反应COOH同时生成小(J(}分子(水或卤H-fOCH^—CHj0—〉^C玉OH+(2n-1)^0化氢)的反应。第3页共9页酚醛树脂的缩聚反应机理所谓酚醛树脂，实际就是酚羟基与醛基之间的缩聚反应产物。与前面讲到的反应机理分析方法相同，我们需要掌握酚羟基与醛基相遇的断键位置。在下面的第一个图片中可以看出当酚羟基遇到醛基，酚羟基的邻位活化，同时醛基中的羰基（C=0）断裂。两者的半键相互结合形成髙分子化合物。一个酚羟基断去两个氢原子与羰基断去得氧原子形成一个水分子，这就是该聚合反应的反应机理。另外一个图片没有注明反应机理，但是应该可以回推出单体。+11HO-HonHoGUj-GH—GH,CHj-CH—CH?Oi5—CH—CHt収酚A酚醛环乳抑脂1、取代反应第4页共9页（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（一0H）、卤原子（一X）、羧基（一C00H）、酯基（一C00—）、肽键（一C0NH—）等。3•共轭二烯有两种不同的加成形式。I2_加成片H.C=CH-CH=CH.+Br.—1,也-加成-2HTCICH-CH=CH3Br〔有原位置的职键保留〉CH厂CH=CH—CH玄ErBr第5页共9页1•能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。2•加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。说明：1•羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。2•醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。〔有新位置的双键出现）3、消去反应（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH30H,没有邻位碳原子，不能发生消去反应。4、聚合反应（1）加聚反应：一-/blclda—CIC---一blc—d第6页共9页烯烃加聚的基本规律:5、氧化反应与还原反应1•氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性髙锰酸钾溶液褪色，被酸性髙锰酸钾溶液所氧化。含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式2•还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。还原反应具体有：与氢气的加成（如醛、酮）、硝基苯的还原。6、酯化反应（1）酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：“酸脱羟基醇脱氢”，羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。(2)酚酯的形成不要...
