儿童血友病诊治指引VIP免费

儿童血友病诊治指南血友病是一组遗传性出血性疾病，为X性联隐性遗传。临床上分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺陷症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺陷症)两型。临床特征为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止，常在儿童期起病。儿科对血友病的识别、诊断，积极、合理治疗十分重要。【临床表现】血友病患儿绝大多数为男性，女性患者罕见。血友病A和B的临床表现相似，很难依靠临床症状鉴别。1．临床特点：延迟、持续而缓慢的渗血。血友病的出血在各个部位都可能发生，以关节最为常见，肌肉出血次之；内脏出血少见，但病情常较重。出血发作是间歇性的，数周、数月甚至多年未发生严重出血并不少见。除颅内出血外，出血引起的突然死亡并不多见，但年幼儿可因失血性休克致死。2．出血程度：取决于患儿体内的凝血因子水平。血友病根据其体内凝血因子水平分为轻、中、重3种类型。①重型患儿常在无明显创伤时自发出血；②中型患儿出血常有某些诱因；③轻犁极少出血，常由明显外伤引起，患儿常在外科手术前常规检查或创伤后非正常出血时被发现。部分女性携带者由于其因子水平处于轻度血友病的水平，也表现为与轻度男性血友病患儿相同的出血表现。3．出血时间顺序：首次出血常为婴幼儿学步前皮肤、软组织青斑、皮下血肿；走路后关节、肌肉出血开始发生，若此时无合适治疗，关节出血常反复发生并在学龄期后逐步形成血友病性关节病，不仅致残而且影响患儿就学、参与活动、心理发育。【实验室检查】由于血友病无特异性临床表现，实验室检查尤为重要。1．筛选试验：内源途径凝血试验(部分凝血活酶时间，APTT)、外源途径凝血试验(凝血酶原时间，PT)、纤维蛋白原(Fg)或凝血酶时间(TT)、出血时间、血小板计数、血小板聚集试验等。以上试验除APTT外，其他均正常。2．确诊试验：因子Ⅷ活性(FⅧ：C)测定和因子Ⅸ活性(FIX：C)测定可以确诊血友病A和血友病B，并对血友病进行分型；同时应行vWF：Ag和瑞斯托霉素辅因子活性测定(血友病患者正常)与血管性血友病鉴别。抗体筛选试验和抗体滴度测定诊断因子抑制物是否存在。3．基因诊断试验：主要用于携带者检测和产前诊断。产前诊断町在妊娠8-10周进行绒毛膜活检确定胎儿的性别，周左右可行15妊娠的检测致病基因；DNA以及通过胎儿的．羊水穿刺进行基因诊断。女性携带者与健康男性所生的男孩中50％为患者，女孩50％为携带者；而健康女性与血友病患者父亲所生男孩100％健康，女孩100％是携带者。【诊断和鉴别诊断】本病是X连锁隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患儿是男性，女性罕见，通过详细询问出血病史、家族史(如果无家族史也不能除外)、上述临床表现和实验室检查可以明确诊断；如父亲是血友病患者或兄弟中有血友病患者，则注意女性携带者的诊断。在血友病的诊断中实验室检查至关重要。根据患儿血浆中FⅧ或FⅣ的水平将血友病临床严重程度分为3型。表1-19血友病A/B临床分型出血症状因子活性水临床分型平40%≦≥5%手术和外伤可致非正常出血轻型<5%中≥1%偶有外伤后可有严重出血，小手术/型自发出血<1%重型肌肉或关节自发性出血、血肿主要需要鉴别的疾病为以下几种：是常染色体显性遗传性vWD：(vWD)．血管性血友病1．疾病，患者常见的临床症状是皮肤和黏膜出血，如鼻出血，手术或拔牙后出血难止以及青春期女性患儿月经过多等。根据不同的类型，vWD患者出血的严重程度差异很大。由于vWD患者的出血病史和临床症状无特异性，因此确诊vWD必须依赖于实验室检查，主要通过VWF：Ag、瑞斯托霉素辅因子活性、FⅧ：C等检查来确诊。2．获得性凝血因子缺乏：比较常见的有维生素K依赖性凝血因子缺乏、肝功能衰竭和弥散性血管内凝血。常有诱因．起病急．病程短，实验室检查还有Am以外的异常。患儿常在病毒感染后出现一过性凝血因子抑制物，但很快恢复，很少引起严重的出血。3．获得性血友病：抗FⅧ抗体属自身免疫抗体。多成年发病很少关节畸形，往往表现为软组织血肿。既往无出血史，无阳性家族史，男女均可发病，有原发和继发性之分。抗体筛选试验?呐屉延长的纠正试验)和抗体滴度测定(Bethesda法)以诊断阑子抑制物阳性。4．遗传性凝血网子Ⅺ缺乏：过去被定义为血友病丙(血友病...