知识点5性别决定和伴性遗传班级姓名一、选择题（本大题包括15小题）1．（2010·泉州高二检测）下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞D.女儿的性染色体必有一条来自父亲2.（2010·嘉峪关高二检测）人的体细胞中有23对染色体,正常情况下,人的精子中常染色体和性染色体的组成是（）A.22对┼XYB.22对┼X或YC.11对┼X或YD.22条┼X或Y3．（2010黄冈模拟）表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（）A．1/3B．5/6C．1/4D．1/64．（2010·绵阳高二检测）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是（）A．外祖母→母亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．祖父→父亲→弟弟5.（2010·重庆高二检测）已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（）A.隐性雌性个体和隐性雄性个体B.隐性雌性个体和显性雄性个体C.显性纯合雌性个体和显性雄性个体D.显性雌性个体和隐性雄性个体6．（2010·敦煌高二检测）下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传7.（2010·兰州高二检测）关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX8．（2010·柳州高二检测）患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）A.常染色体上隐性遗传；B.X染色体上隐性遗传；C.常染色体上显性遗传；D.X染色体上显性遗传。9.（2010·南京模拟）下列叙述中，正确的是（）A．男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B．有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C．杂合子自交的后代不会出现纯合子D．杂合子测交的后代都是杂合子10．（2010·徐州高二检测）如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是（）A．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病B．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子C．Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子D．Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是111．（2010·金华高二检测）一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（）A．该孩子的性别B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型D．这对夫妇再生患病孩子的可能性12．（2010·乐化模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是()A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l／8C．如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l／4D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/413．（2010·凯里高二检测）John和David(均为男性)在同一核电厂工作多年。John的儿子患血友病(伴X隐性遗传病)，David的女儿患某种侏儒病(常染色体显性遗传病)，孩子的双亲、祖父母、外祖父母从未患病，他们同时向核电厂提出索赔，胜诉可能为?()A．JohnB．John和DavidC．DavidD．都不可能胜诉14.（2010·成都高二检测）如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；③系谱中第III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；④系谱中第III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或HhA．①②B．①③C．②③D．②④15.（2010·武鸣高二检测）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，...
