有机化学基础要点归纳一、有机物结构的研究1，写出下列官能团的结构或名称。①－OH：；②－Br：；③－CHO：；④－O－：；⑤：；⑥－NH2：；⑦羧基：；⑧酯基：；⑨碳碳双键：；⑩碳碳叁键。2，有机物结构研究的分析方法：①核磁共振：谱图中峰的数目表示有机物中；峰的强度表示有机物中。②此外，测定有机物的组成和结构的现代分析方法，还有、等。3，写出下列有机物的结构简式或名称（1）乙烯；（2）苯甲酸；（3）三硝基甲苯；（4）2,4,6－三溴苯酚；（5）苯甲酸苯甲酯；（6）对苯二甲酸二乙酯；（7）；（8）；（9）；（10）；（11）；（12）；（13）。4．（1）同分异构体：具有相同的，而不同的有机物互称同分异构体。（2）对具有相同碳原子数的烷烃而言，分子中所含的越多，沸点越。（3）同分异构体主要指碳架异构、官能团在碳架上的位置异构和官能团异构，对于官能团异构，主要考虑如醇与醚、酚，单烯烃与，醛与，羧酸与，氨基酸与硝基化合物[如甘氨酸（NH2CH2COOH）与硝基乙烷（CH3CH2NO2）]等。一般无特别声明，不考虑烯烃的顺反异构和含手性碳原子有机物的对映异构。二、脂肪烃（1）烷烃的组成通式：__________。（2）烯烃的通式：。（3）炔烃的通式：。（4）二烯烃的加成，如1,3－丁二烯与溴单质1∶1加成温度较低（－80℃）时：稳定较高（60℃）时：（5）1,3－丁二烯加聚反应方程式三、芳香烃1、苯的分子结构特点：分子中的碳碳键是介于______与_______之间的一种独特的键，分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。2、苯的化学性质（1）苯密度比水，不溶于水。（2）比较稳定。____使高锰酸钾溶液褪色，_____使溴水褪色（可萃取溴而使溴水褪色）。（3）在一定条件下苯较易发生反应，难，难①硝化反应：②卤代反应：硝基苯密度水，难水。溴苯密度水，难水。（4）苯的同系物①通式为____________②从结构上看，苯分子同系物分子中含有____个苯环，一个或多个______基。③性质：由于侧链使苯环上邻、对位的氢原子变得活泼而容易发生_____反应；受苯环的影响苯的同系物的侧链能被______，如苯的同系物_______高锰酸钾酸性溶液褪色。甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100℃时能反应生成不溶于水的（填颜色）针状晶体（填名称），常用作，写出反应方程式：四、卤代烃1，卤代烃的溶解性规律：卤代烃的密度：密度都相应的烃，密度一般随着烃基中碳原子数目的增加而，对于单卤代烷，RF和RCl的密度水，而RBr和RI、多氯代烷及卤代芳烃的密度水。2，溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物，请写出溴乙烷在不同溶剂条件下的反应方程式，；反应类型，。3，如何检验溴乙烷中含有溴元素。五、醇的性质1，以乙醇为例①乙醇的化学性质：与Na的反应：CH3CH2OH+Na→②氧化反应：A、醇使酸性KMnO4B、乙醇和氧气燃烧：__________________________________________________。C、乙醇的催化氧化CH3CH2OH+O2→用铜丝实验涉及的两步反应，实验现象：③脱水反应：CH3CH2OH和浓硫酸混合加热到170℃______________________________。反应类型是因此反应生成的乙烯中含有等杂质气体，检验乙烯气体前应将混合气体通入，以除去CO2和SO2。为降低炭化程度，减少副反应，反应温度要控制在170℃左右，不能过高。若将CH3CH2OH和浓硫酸混合加热到140℃方程式：______________。反应类型是④与氢卤酸（例HBr）的取代反应：___________________________________________。在实验室中通常不保存氢溴酸，在此实验中用什么物质替代？__________________⑤乙醇和乙酸的酯化反应：_______________________________。2，饱和一元醇的通式_________________。醇的物理性质：低碳数的一元醇其沸点，溶解度，相对密度等都比较，这是醇分子中羟基的强极性和醇分子可形成引起的。低级的醇能与水，随着烃基所含碳数的增多，醇的溶解度将大幅度地。3，【总结】消去反应断裂与HX发生取代反应断裂与金属反应断裂发生催化氧化断裂分子间脱水断裂六、酚1、苯酚的物理性质：纯净的苯酚是____色有_____气味的_______,露置在空气中因小部分氧化而显________，常温下在水中溶解度_____，高于65℃于水以任意比互溶...
